WASZYNGTON: Skuteczność trzeciej dawki szczepionek mRNA Pfizer i Moderna znacznie spada w czwartym miesiącu po podaniu, jak podało w piątek nowe badanie przeprowadzone przez amerykańskie Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (CDC).
Chociaż obecnie dobrze udokumentowano, że skuteczność szczepionki spada po dwóch dawkach, stosunkowo niewiele zostało opublikowanych na temat czasu trwania ochrony po dawce przypominającej.
Nowe badanie opierało się na ponad 241204 wizytach na oddziale ratunkowym lub przychodni pilnej i 93 408 hospitalizacjach, które są poważniejsze, wśród dorosłych z chorobą podobną do Covid-19 w okresie od 26 sierpnia 2021 do 22 stycznia 2022 roku.
Skuteczność szczepionki oszacowano, porównując prawdopodobieństwo pozytywnego wyniku testu Covid między zaszczepionymi i nieszczepionymi pacjentami i stosując metody statystyczne do kontroli tygodnia kalendarzowego, obszaru geograficznego, z uwzględnieniem wieku, poziomu przenoszenia miejscowego i cech pacjentów, takich jak choroby współistniejące.
W okresie, w którym dominował produkt Omicron, skuteczność szczepionki przeciwko oddziałowi ratunkowemu związanemu z Covid lub wizytom w nagłych wypadkach wyniosła 87% w ciągu dwóch miesięcy po podaniu trzeciej dawki, ale spadła do 66% w czwartym miesiącu.
Skuteczność szczepionki przeciw hospitalizacji wyniosła 91% w ciągu pierwszych dwóch miesięcy, ale spadła do 78% w czwartym miesiącu po trzeciej dawce.
„Odkrycie, że ochrona zapewniana przez szczepionki mRNA zanikła w ciągu miesięcy po otrzymaniu trzeciej dawki szczepionki, wzmacnia znaczenie dalszego rozważenia dodatkowych dawek w celu podtrzymania lub poprawy ochrony” – podsumowali autorzy.
Przemawiając w środę na briefingu w Białym Domu Covid, główny doradca medyczny prezydenta Joe Bidena, Anthony Fauci, powiedział, że bardziej prawdopodobne jest, że czwarte dawki będą potrzebne w przypadku podgrup osób, które wykazują słabszą odpowiedź immunologiczną, takich jak osoby starsze i z obniżoną odpornością.
Dopuszczone nowe przeciwciało
W osobnym piątku, Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowe, wyhodowane w laboratorium leczenie przeciwciałem przez firmę farmaceutyczną Lilly, zwane bebtelowimabem.
Lek podaje się we wstrzyknięciu dożylnym przez co najmniej 30 sekund i został oznaczony na zielono w leczeniu łagodnego do umiarkowanego Covida u osób w wieku 12 lat i starszych z wysokim ryzykiem ciężkiej choroby.
Dane potwierdzające autoryzację pochodzą z badania klinicznego, które wykazało, że lek ma duże nadzieje w stosunku do Omicron. Poprzednie leczenie Lilly przeciwciałem zostało cofnięte przez FDA po tym, jak okazało się, że jest nieskuteczne wobec tego wariantu.
bbabo.Net