WASHINGTON – A eficácia de terceiras doses das vacinas Pfizer e Moderna mRNA COVID-19 diminui substancialmente no quarto mês após a administração, disse um novo estudo dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA na sexta-feira.
Embora agora esteja bem documentado que a eficácia da vacina diminui após duas doses, relativamente pouco foi publicado sobre a duração da proteção após um reforço.
O novo estudo foi baseado em mais de 241.204 visitas ao pronto-socorro ou a uma clínica de atendimento de urgência e 93.408 hospitalizações, que são mais graves, entre adultos com doença semelhante à COVID entre 26 de agosto de 2021 e 22 de janeiro.
A eficácia da vacina foi estimada comparando as chances de um teste COVID-19 positivo entre pacientes vacinados e não vacinados e usando métodos estatísticos para controlar a semana do calendário, a área geográfica, ajustando a idade, o nível de transmissão local e as características do paciente, como comorbidades.
Durante o período de predominância de ômícrons, a eficácia da vacina contra o pronto-socorro associado à COVID ou visitas de atendimento de urgência foi de 87% durante os dois meses após uma terceira dose, mas caiu para 66% no quarto mês.
A eficácia da vacina contra a hospitalização foi de 91% nos primeiros dois meses, mas caiu para 78% no quarto mês após uma terceira dose.
“A descoberta de que a proteção conferida pelas vacinas de mRNA diminuiu nos meses após o recebimento de uma terceira dose de vacina reforça a importância de uma consideração adicional de doses adicionais para manter ou melhorar a proteção”, concluíram os autores.
Falando em um briefing da Casa Branca sobre COVID na quarta-feira, o principal conselheiro médico do presidente Joe Biden, Anthony Fauci, disse que é provável que quartas doses sejam mais provavelmente necessárias para subconjuntos de pessoas que apresentam respostas imunológicas mais fracas, como idosos e imunocomprometidos.
Em um desenvolvimento separado na sexta-feira, a Food and Drug Administration (FDA) autorizou um novo tratamento com anticorpos cultivados em laboratório pela empresa farmacêutica Lilly chamado bebtelovimab.
O medicamento é administrado como uma injeção intravenosa durante pelo menos 30 segundos e foi aprovado para o tratamento de COVID leve a moderado entre pessoas de 12 anos ou mais com alto risco de doença grave.
Os dados que apoiam a autorização vieram de um ensaio clínico que mostrou que o medicamento é uma forte promessa contra o omicron. O tratamento anterior com anticorpos de Lilly foi desautorizado pelo FDA depois que foi considerado ineficaz contra essa variante.
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