A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) provavelmente desaprovará o uso emergencial deste mês do medicamento de emergência Lagevrio (nome comercial do molnupiravir) da Merck e Ridgeback Biotherapeutics para o tratamento da covid devido a dados "problemáticos". Isso foi relatado na quarta-feira pelo jornal Financial Times, relatórios bbabo.net com referência ao TASS.

Segundo eles, os sistemas nacionais de saúde da Europa preferem o medicamento Paxlovid da empresa americana Pfizer, que reduz em 89% o risco de morte e hospitalização na covid. De acordo com pesquisas iniciais, Lagevrio reduz esse risco pela metade. No entanto, análises posteriores revelaram que a eficácia do medicamento é de apenas 30%.

Uma fonte disse ao Financial Times que a droga pode não obter a aprovação da EMA. Em resposta a uma pergunta do jornal, o regulador citou uma declaração de novembro dizendo que a EMA "poderia emitir uma opinião [positiva] dentro de algumas semanas se os dados fornecidos forem suficientemente confiáveis ​​e completos".

No final de 2021, a EMA deu aprovação preliminar para o uso do Lagevrio no tratamento do coronavírus para que os médicos dos países da UE possam prescrever o medicamento aos pacientes. No entanto, depois de receber dados de análises adicionais, a França cancelou o pedido do medicamento, citando resultados decepcionantes da pesquisa. Fora da UE, a Índia tomou a mesma decisão. Nos EUA, o medicamento é aprovado, mas seu uso é limitado.

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