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Corbevax da Biological E obtém aprovação de emergência para faixa etária de 12 a 18 anos

A Biological E Ltd, uma empresa farmacêutica com sede em Hyderabad, anunciou na segunda-feira que sua vacina contra o coronavírus, Corbevax, obteve aprovação de uso emergencial na Índia para crianças de 12 a 18 anos.

Corbevax é a terceira vacina caseira da Índia.

O Controlador Geral de Medicamentos da Índia (DCGI), Dr. V. G. Somani, concedeu a aprovação para Corbevax.

Até agora, apenas crianças com 15 anos ou mais foram vacinadas na Índia até agora.

Mais de 76 milhões de crianças de 15 a 17 anos foram vacinadas, principalmente com Covaxin, segundo estimativas do governo.

De acordo com o Dr. NK Arora, presidente do Grupo de Trabalho COVID-19 da Índia do Grupo Consultivo Técnico Nacional sobre Imunização (NTAGI), a vacina é segura e tem maior imunogenicidade e níveis de anticorpos do que algumas outras vacinas vetoriais.

Em comparação com a Omicron, a vacina apresentou “maior ação”, segundo o chefe da NTGI.

Segundo fontes, o governo indiano fez um pedido com a Biological E para cinco crore doses da vacina 'Corbevax' COVID-19, cada uma custando Rs 145.

Corbevax no final de dezembro recebeu aprovação de uso emergencial para uso em adultos, mas ainda não foi incluído no programa nacional de imunização.

Em 21 de agosto do ano passado, o Centro fez um pedido de 300 milhões de medicamentos Corbevax.

Até agora, o programa de vacinação da Índia empregou quase 1,76 bilhão de doses de vacina, com cerca de 84% delas sendo uma versão doméstica da vacina COVID-19 da AstraZeneca feita pelo Serum Institute of India.

A terceira onda de infecções por COVID-19 na Índia, causada pela variedade de coronavírus Omicron, diminuiu amplamente, com o governo relatando 16.051 infecções na segunda-feira, ante mais de 300.000 no final de janeiro.

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