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O Ministério da Saúde permitiu testes pós-registro do medicamento contra o coronavírus MIR-19

O Ministério da Saúde emitiu permissão da Agência Federal Médica e Biológica (FMBA) para realizar ensaios pós-registro do medicamento para coronavírus MIR-19. Destina-se à prevenção e tratamento do coronavírus por meio de inalação ou administração intranasal.

De acordo com as informações no registro de autorizações para a realização de ensaios clínicos, os estudos serão realizados com base em 11 organizações médicas em diferentes regiões da Rússia, 1.274 voluntários participarão deles.

Em dezembro de 2020, a FMBA recebeu permissão para realizar ensaios clínicos. A droga foi desenvolvida em nome do chefe da FMBA da Rússia Veronika Skvortsova. O Ministério da Saúde registrou o MIR-19 em dezembro de 2021 e o incluiu na 14ª versão das diretrizes para prevenção, diagnóstico e tratamento do coronavírus.

"MIR" significa RNA interferente pequeno. A droga foi criada com base no pequeno ácido ribonucleico interferente sintético. Será produzido na forma de matéria seca em Krasnoye Selo em São Petersburgo.

Leia mais sobre o medicamento no material "Coronavírus será combatido com spray".

O Ministério da Saúde permitiu testes pós-registro do medicamento contra o coronavírus MIR-19