A família de uma menina de 14 anos de Tillsonburg, Ontário, espera que uma cirurgia nos Estados Unidos possa ajudá-la a recuperar sua vida, mas primeiro eles precisam de dinheiro suficiente para que isso aconteça.
Kaytlyn McKibbon tem síndrome do desfiladeiro torácico bilateral (TOS), que a deixou incapaz de levantar os braços acima da cabeça e necessitando de oxigênio portátil.
TOS ocorre quando há muita pressão sobre os nervos ou vasos sanguíneos no espaço entre a clavícula e a costela superior. Pessoas com TOS podem ter uma ampla gama de sintomas, mas o caso de McKibbon é particularmente grave e afeta ambos os lados do corpo.
McKibbon sempre teve ombros “rachados”, ela disse, mas cerca de dois anos atrás seu braço esquerdo ficou dormente e roxo. Um ano depois, a mesma coisa aconteceu com seu braço direito.
“Sabe quando alguém mede sua pressão arterial? É assim, mas sua mão está dormente e realmente dói como se alguém estivesse quase apertando muito”, disse ela.
Enquanto os médicos determinaram rapidamente que ela tinha coágulos sanguíneos, levou algum tempo para determinar a causa dos coágulos.
Eventualmente, ela foi diagnosticada com TOS, que é causada por muita pressão nos nervos ou vasos sanguíneos entre a clavícula e a costela.
McKibbon disse que, com base em uma página do Facebook para quem tem TOS, a maioria das pessoas o tem de um lado, não dos dois.
“Acho que há duas outras pessoas que realmente têm coágulos por causa disso em seus pulmões”, disse ela.
“O problema é que a maioria dos cirurgiões não gosta de cortar quando você tem coágulos no pulmão, ponto final. Eu tenho coágulos no meu pulmão e minhas veias e artérias estão colidindo, que eles não gostam de lidar com isso além disso.”
Há outros desafios também, disse ela. “Quando eles fazem a cirurgia, eles teriam que estar super perto da minha medula espinhal.”
Seu pai, Dan McKibbon, disse que a cirurgia envolve a remoção de uma parte da costela e há apenas um punhado de cirurgiões em Ontário que realizam esse tipo de cirurgia.
Um cirurgião do Hospital St. Michael em Toronto concordou em realizar a cirurgia, disse ele, mas não até que ela completasse 17 anos devido a preocupações sobre como a costela continuaria a crescer no início da idade adulta, possivelmente trazendo-a de volta ao contato com os nervos e o sangue. embarcações.
“O problema que temos com o cronograma para fazer isso é… a condição de Kaytlyn parece estar piorando”, disse ele.
“Quanto mais esperamos, maior a chance de coágulos adicionais potencialmente se moverem para áreas como o coração, o cérebro”.
Esse senso de urgência os levou a continuar procurando. O McKibbon mais velho disse que consultou um especialista em Boston, Massachusetts, Dr. Dean Donahue, cujo processo envolve a retirada de toda a costela de ambos os lados para que não haja preocupação de que ela volte a crescer na área afetada.
Embora a Divisão de Cirurgia Torácica do Hospital Geral de Massachusetts não tenha podido comentar informações específicaso, confirmou o processo de cirurgia por telefone. O hospital disse que a realização de tal cirurgia em um adolescente é decidida caso, mas não está fora de questão.
Agora, a família disse que é apenas uma questão de financiar o custo de US$ 294.000 das duas cirurgias.
“Acho que provavelmente podemos fazer a primeira cirurgia agora com a ajuda que estamos recebendo e temos algum patrimônio. No meu caso, vendi minha casa e a mãe dela está pensando em refinanciar a dela também”, disse ele.
“Entre isso e a ajuda que estamos recebendo agora, acho que provavelmente poderíamos fazer uma e começaríamos com o pior lado. Depois disso, haveria um período para se recuperar dessa cirurgia e, em seguida, idealmente ir para a outra para fazê-la.”
Uma campanha do GoFundMe arrecadou mais de US$ 36.000 às 12h30. Sexta-feira.
Quanto ao que ela mais espera após a cirurgia, a jovem McKibbon mencionou nadar, fazer curling e apenas sair com seus amigos, fazendo o que eles podem fazer.
"Sem mencionar não carregar oxigênio portátil, isso seria ótimo", ela riu.
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