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Epilépticos continuam estigmatizados, seus medicamentos estão em falta, pais e médicos reclamam

14 de fevereiro (bbabo.net) - Os epilépticos continuam estigmatizados hoje em dia e os medicamentos contra a doença são escassos, de acordo com pais de crianças com epilepsia e médicos ativos no tratamento da doença, que foram entrevistados em conexão com o Dia Internacional da Epilepsia. Dezessete medicamentos para epilepsia desapareceram do mercado búlgaro nos últimos anos, disse Veska Sabeva, presidente da Associação de Pais de Crianças com Epilepsia (APCE).

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A presidente da Sociedade Búlgara de Epilepsia (BES), Petya Dimova, disse que ainda existem grandes problemas relacionados à acessibilidade a muitos medicamentos. O tratamento da epilepsia autoimune é dificultado pela sua ausência nas listas de doenças autoimunes, doenças raras ou epilepsias. Os pacientes que sofrem de epilepsia autoimune têm que pagar por seus medicamentos, pois os custos não são cobertos pelo seguro de saúde, disse Dimova.

Um em cada três epilépticos sofre de formas graves da doença. O comércio não regulamentado desses medicamentos continua e, em alguns casos, os medicamentos salvam vidas, disse ela.

A deputada Tsvetelina Penkova disse que os desafios não são apenas médicos, mas também sociais. O Dia Internacional da Epilepsia oferece uma ocasião para conscientizar o público e ver como cada membro da sociedade pode ajudar, acrescentou Penkova.

Ela observou que um centro de acessibilidade da UE, a ser construído até 2030, permitirá a realização de campanhas de conscientização a nível da UE e proporcionará melhor acesso a edifícios, serviços e atividades sociais para epilépticos.

O vice-ministro da Saúde, Peter Gribnev, pediu ao BES e à APCE que enviem as suas propostas por escrito.

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