WASHINGTON – Eficacitatea celor trei doze de vaccinuri ARNm COVID-19 Pfizer și Moderna scade substanțial până în a patra lună de la administrare, a anunțat vineri un nou studiu al Centrelor de Control și Prevenire a Bolilor din SUA.
Deși acum este bine documentat că eficacitatea vaccinului scade după două doze, s-a publicat relativ puțin despre durata protecției după un rapel.
Noul studiu s-a bazat pe mai mult de 241.204 de vizite la departamentul de urgență sau la o clinică de îngrijire urgentă și 93.408 de spitalizări, care sunt mai grave, în rândul adulților cu boală asemănătoare COVID, între 26 august 2021 și 22 ianuarie.
Eficacitatea vaccinului a fost estimată comparând șansele unui test COVID-19 pozitiv între pacienții vaccinați și nevaccinați și folosind metode statistice pentru a controla săptămâna calendaristică, zona geografică, ajustând în același timp pentru vârstă, nivelul de transmitere locală și caracteristicile pacientului, cum ar fi comorbiditățile.
În perioada predominantă de omicron, eficacitatea vaccinului împotriva vizitelor de urgență asociate cu COVID-ul sau a vizitelor de îngrijire de urgență a fost de 87% în cele două luni după a treia doză, dar a scăzut la 66% în a patra lună.
Eficacitatea vaccinului împotriva spitalizării a fost de 91% în primele două luni, dar a scăzut la 78% în a patra lună după a treia doză.
„Descoperirea că protecția conferită de vaccinurile ARNm a scăzut în lunile de după primirea unei a treia doze de vaccin întărește importanța luării în considerare în continuare a dozelor suplimentare pentru a susține sau a îmbunătăți protecția”, au concluzionat autorii.
Vorbind la un briefing COVID de la Casa Albă miercuri, principalul consilier medical al președintelui Joe Biden, Anthony Fauci, a spus că este probabil ca a patra doză să fie mai probabil necesară pentru subgrupuri de persoane care au răspuns imunitar mai slab, cum ar fi persoanele în vârstă și imunodeprimate.
Într-o dezvoltare separată vineri, Food and Drug Administration (FDA) a autorizat un nou tratament cu anticorpi cultivați în laborator de către compania farmaceutică Lilly, numit bebtelovimab.
Medicamentul este administrat sub formă de injecție intravenoasă timp de cel puțin 30 de secunde și a primit undă verde pentru tratamentul COVID ușor până la moderat în rândul persoanelor de 12 ani și peste cu risc ridicat de boală severă.
Datele care susțin autorizarea au provenit dintr-un studiu clinic care a arătat că medicamentul are o promisiune puternică împotriva omicronului. Tratamentul anterior cu anticorpi al lui Lilly a fost dezautorizat de FDA după ce s-a dovedit a fi ineficient împotriva acestei variante.
bbabo.Net