Vaccinul împotriva coronavirusului dezvoltat de Agenția Federală Medicală și Biologică (FMBA) este bine tolerat și nu provoacă alergii, a declarat Veronika Skvortsova, șefa FMBA. Vaccinul, numit Convasel, ar putea fi înregistrat în primul trimestru al anului 2022, se aștepta dezvoltatorul.
În timpul ceremoniei de premiere de stat de la Kremlin, doamna Skvortsova a confirmat că vaccinul este acum înregistrat. Ea a numit medicamentul „inovator” și a remarcat că „este foarte imunogen și protector, indiferent de mutațiile din proteinele de suprafață ale virusului”. „Acest vaccin este lipsit de alergenitate, bine tolerat de oameni”, spune doamna Skvortsova (citat de RIA Novosti). Serviciul de presă al agenției susține că niciunul dintre voluntari nu s-a îmbolnăvit de COVID-19 în timpul studiilor clinice.
Institutul de Cercetare a Vaccinurilor și Serurilor din Sankt Petersburg al FMBA a solicitat înregistrarea Konvasel pe 21 ianuarie. Șeful FMBA a spus că atelierul creat pe baza institutului va permite producerea a până la 30 de milioane de doze de vaccin pe an. Cinci vaccinuri împotriva coronavirusului sunt deja produse în Rusia: Sputnik V și versiunea sa monocomponentă Sputnik Light, KoviVac, EpiVacCorona și EpiVacCorona-N. Ministerul Sănătății a refuzat să publice informații despre eficacitatea și siguranța vaccinurilor, numind aceste informații secret comercial.
Detalii - în materialul „Vaccinare, învăluită în mister”.
bbabo.Net