Societate Știri

Epilepticii rămân stigmatizați, medicamentele lor sunt puține, părinții și medicii se plâng

14 februarie (bbabo.net) - Epilepticii rămân stigmatizați în zilele noastre, iar medicamentele împotriva bolii sunt insuficiente, susțin părinții copiilor cu epilepsie și medicii activi în tratarea tulburării, care au fost intervievați în legătură cu Ziua Internațională a Epilepsiei. Șaptesprezece medicamente pentru epilepsie au dispărut de pe piața bulgară în ultimii ani, a declarat Veska Sabeva, președintele Asociației Părinților Copiilor cu Epilepsie (APCE).

Captură uriașă de canabis în Caraș-Severin

Președintele Societății Bulgare de Epilepsie (BES), Petya Dimova, a spus că există încă probleme mari legate de accesibilitatea la multe medicamente. Tratamentul epilepsiei autoimune este împiedicat de absența acesteia de pe listele de tulburări autoimune, tulburări rare sau epilepsii. Pacienții care suferă de epilepsie autoimună trebuie să plătească pentru medicamentele lor, deoarece costurile nu sunt acoperite de asigurările de sănătate, a spus Dimova.

Unul din trei epileptici suferă de forme severe ale bolii. Comerțul nereglementat cu astfel de medicamente continuă și, în unele cazuri, medicamentele salvează vieți, a spus ea.

Europarlamentarul Tsvetelina Penkova a spus că provocările nu sunt doar medicale, ci și sociale. Ziua Internațională a Epilepsiei oferă o ocazie de a sensibiliza publicul și de a vedea cum poate ajuta fiecare membru al societății, a adăugat Penkova.

Ea a menționat că un centru de accesibilitate al UE, care urmează să fie construit până în 2030, va face posibilă organizarea de campanii de conștientizare la nivelul UE și va oferi un acces mai bun la clădiri, servicii și activități sociale pentru epileptici.

Ministrul adjunct al Sănătății Peter Gribnev a cerut BES și APCE să trimită propunerile lor în scris.

Epilepticii rămân stigmatizați, medicamentele lor sunt puține, părinții și medicii se plâng