Abbott Nutrition, un producător popular de alimente pentru copii, a anunțat joi că își retrage în mod voluntar trei tipuri de formule pentru sugari după ce patru bebeluși s-au îmbolnăvit de infecții bacteriene după ce au consumat produsele.
Rechemarea include loturi selectate de formule Similac, Alimentum și EleCare care au fost fabricate la o unitate Abbott din Sturgis, Michigan. Vine după ce Food and Drug Administration a primit patru plângeri ale consumatorilor cu privire la infecții bacteriene legate de formule.
Trei dintre plângeri s-au referit la Cronobacter sakazakii, o bacterie care poate provoca infecții grave, care pun viața în pericol sau inflamarea membranelor care protejează creierul și coloana vertebrală. Infecția cu Cronobacter poate provoca, de asemenea, leziuni intestinale și se poate răspândi prin sânge în alte părți ale corpului. FDA.
FDA a postat joi o recomandare pentru părinți, avertizându-i despre produse, după ce bolile din Minnesota, Ohio și Texas au dus la spitalizarea a patru sugari. Este posibil ca bacteriile să fi contribuit la un deces într-un caz, a spus agenția.
„Știm că părinții depind de noi pentru a le oferi formule de nutriție de cea mai înaltă calitate”, a declarat Joe Manning, vicepreședinte executiv pentru produse nutriționale la Abbott, într-un comunicat. „Reluăm această acțiune pentru ca părinții să știe că pot avea încredere în noi pentru a îndeplini standardele noastre înalte, precum și ale lor.”
Abbott Nutrition nu a răspuns imediat la o solicitare de comentarii trimisă prin e-mail vineri.
Retragerea, care vine în timpul unei penurii drastice de alimente pentru copii, afectează anumite loturi de Similac, Alimentum și EleCare cu date de expirare de 1 aprilie 2022 sau mai târziu. Produsele afectate de rechemare vor avea, de asemenea, o secvență lungă de numere pe partea de jos a containerului, care începe cu primele două cifre de la 22 la 37 și conține K8, SH sau Z2. Apelul nu se aplică produselor Abbott fabricate în alte unități, a spus compania.
În anunțul său, Abbott nu a precizat câte unități a afectat rechemarea, dar formulele pentru copii Similac sunt foarte populare în Statele Unite și în străinătate.
În declarația sa de anunțare a retragerii, Abbott a spus că efectuează „testări de rutină pentru Cronobacter sakazakii și alți agenți patogeni”. În testele efectuate la unitatea Sturgis, a spus compania, „a găsit dovezi despre Cronobacter sakazakii în fabrică în zonele de contact fără produse”, dar nicio dovadă a Salmonella Newport, bacteria citată în a patra plângere a consumatorilor.
„Niciun produs distribuit nu a fost testat pozitiv pentru prezența vreuneia dintre aceste bacterii”, a spus Abbott.
Dar FDA a declarat că a inițiat o inspecție la fața locului a fabricii în care probele de mediu au fost testate pozitiv pentru Cronobacter. Inspectorii au descoperit, de asemenea, potențiale probleme de producție, iar o analiză a înregistrărilor interne dezvăluie distrugerea trecută a produsului de către companie din cauza contaminării bacteriene.
Frank Yiannas, comisarul adjunct al FDA pentru politica alimentară și răspuns, a spus că este „profund îngrijorat” de rapoarte, deoarece formula este un „produs folosit ca unică sursă de nutriție pentru mulți dintre nou-născuții și sugarii națiunii noastre”.
FDA lucrează cu Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor, împreună cu autoritățile federale și locale din Minnesota, Ohio și Texas, în investigația sa.
FDA recomandă părinților și îngrijitorilor sugarilor care au folosit produsele rechemate și ar putea fi îngrijorați de sănătatea copilului lor să contacteze furnizorul de asistență medicală al copilului lor.
©2022 The New York Times Company
bbabo.Net