Нью-Дели: Национальная рабочая группа ICMR по COVID-19 приняла решение не включать противовирусный препарат Молнупиравир в Протокол клинического ведения пациентов с COVID-19, сообщили официальные источники во вторник.
Эксперты рабочей группы сослались на опасения по поводу безопасности и заявили, что молнупиравир не приносит большой пользы в лечении Covid, чтобы принять решение на встрече, состоявшейся в понедельник.
По данным Министерства здравоохранения, молнупиравир — это противовирусный препарат, который ингибирует репликацию SARS-CoV-2 путем вирусного мутагенеза. Эта таблетка против Covid получила 28 декабря одобрение Генерального регулятора Индии по наркотикам для ограниченного использования в чрезвычайных ситуациях.
«Члены Национальной оперативной группы по COVID-19 выступили против включения препарата в национальные руководства по лечению, сославшись на то, что он не дает большой пользы при лечении коронавирусной инфекции и что есть опасения по поводу безопасности», — сообщил официальный источник. ПТИ.
Глава Индийского совета медицинских исследований (ICMR) д-р Балрам Бхаргава на прошлой неделе заявил, что у молнупиравира есть серьезные проблемы с безопасностью. Он добавил, что ВОЗ и Великобритания не включили его для лечения.
«Мы должны помнить, что этот препарат имеет серьезные проблемы с безопасностью. Он может вызывать тератогенность, мутагенность и повреждение хрящей. Он также может повредить мышцы.
«Контрацепция должна быть предпринята в течение трех месяцев для мужчин и женщин, если будет дан этот препарат, потому что рожденный ребенок может быть проблематичным из-за тератогенного воздействия», — сказал он.
Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании 4 декабря одобрило молнупиравир на особых условиях для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых, у которых есть хотя бы один фактор риска развития тяжелого заболевания.
23 декабря USFDA выдало разрешение на экстренное использование препарата для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых с высоким риском прогрессирования заболевания до тяжелого, включая госпитализацию или смерть, и для которых альтернативные варианты лечения недоступны или клинически неприемлемы.
Согласно условиям, препарат должен продаваться в розницу только по рецепту врача-специалиста, а рекомендуемая доза должна составлять 800 мг два раза в сутки в течение пяти дней.
bbabo.Net