ВАШИНГТОН. Эффективность третьих доз мРНК-вакцин Pfizer и Moderna против COVID-19 существенно снижается к четвертому месяцу после введения, говорится в новом исследовании, проведенном Центрами по контролю и профилактике заболеваний США в пятницу.
Хотя в настоящее время хорошо задокументировано, что эффективность вакцины снижается после введения двух доз, относительно мало публикаций о продолжительности защиты после ревакцинации.
Новое исследование было основано на более чем 241 204 посещениях отделения неотложной помощи или клиники неотложной помощи и 93 408 более серьезных госпитализациях среди взрослых с COVID-подобным заболеванием в период с 26 августа 2021 года по 22 января.
Эффективность вакцины оценивалась путем сравнения шансов положительного результата теста на COVID-19 между вакцинированными и невакцинированными пациентами и с использованием статистических методов для контроля за календарной неделей, географическим районом с поправкой на возраст, уровень местной передачи и характеристики пациента, такие как сопутствующие заболевания.
В течение периода с преобладанием омикронов эффективность вакцины против вызовов отделений неотложной помощи или неотложной помощи, связанных с COVID, составляла 87% в течение двух месяцев после третьей дозы, но к четвертому месяцу снизилась до 66%.
Эффективность вакцины против госпитализации составляла 91% в первые два месяца, но упала до 78% к четвертому месяцу после третьей дозы.
«Вывод о том, что защита, обеспечиваемая мРНК-вакцинами, ослабевает в течение нескольких месяцев после получения третьей дозы вакцины, подчеркивает важность дальнейшего рассмотрения дополнительных доз для поддержания или улучшения защиты», — заключили авторы.
Выступая в среду на брифинге по COVID в Белом доме, главный медицинский советник президента Джо Байдена Энтони Фаучи сказал, что, скорее всего, четвертая доза потребуется подгруппам людей с более слабым иммунным ответом, таким как пожилые люди и лица с ослабленным иммунитетом.
В рамках отдельной разработки в пятницу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новое выращенное в лаборатории лечение антителами фармацевтической компании Lilly под названием бебтеловимаб.
Препарат вводят в виде внутривенной инъекции в течение не менее 30 секунд, и он одобрен для лечения COVID от легкой до средней степени тяжести у людей в возрасте 12 лет и старше с высоким риском тяжелого заболевания.
Данные, подтверждающие разрешение, были получены в результате клинических испытаний, которые показали, что препарат имеет большие перспективы по сравнению с омикроном. Предыдущее лечение антителами Лилли было отменено FDA после того, как было обнаружено, что оно неэффективно против этого варианта.
bbabo.Net