Джакарта, - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (BPOM) выдало разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) для вакцины Sinopharm, которая используется в качестве последующей дозы или гомологичной бустерной дозы для взрослых в возрасте 18 лет и старше.
Люди, получившие полную первичную дозу вакцины Sinopharm в течение как минимум 6 месяцев, уже могут получить бустерную вакцину, произведенную Пекинским биологическим институтом.
Корпоративный секретарь GM PT Kimia Farma Tbk, Change Winarno сообщил, что люди, получившие первичную дозу вакцины Sinopharm Covid-19 через юридические или коммерческие организации, а также юридические или коммерческие структуры, желающие зарегистрировать своих сотрудников, теперь могут зарегистрироваться через портал id или WhatsApp Biofarma по телефону 0811 2060 888.
«Бустерная вакцина Sinopharm призвана помочь ускорить программу вакцинации, запущенную правительством», — говорится в сообщении Change в Джакарте в пятницу (02.11.2022).
Выдача EUA для гомологичной бустерной вакцины Sinopharm означает добавление варианта к режиму дозирования, объявленному Министерством здравоохранения (Кеменкес) и BPOM.
Изменение сказало, что BPOM оценил аспекты эффективности и безопасности, ссылаясь на стандарт оценки вакцины Covid-19 для вакцины Sinopharm в качестве гомологичной бустерной дозы для взрослых 18 лет и старше.
«Вакцина Sinopharm в качестве бустерной обычно хорошо переносится», — сказал он.
bbabo.Net