Пекин, Китай предоставил условное разрешение на импорт и использование противовирусных таблеток Paxlovid Covid-19 компании Pfizer. Как сообщает RT, в субботу (02.12.2022) Паксловид будет использоваться для лечения тех, кто входит в группу высокого риска развития тяжёлых заболеваний.
Тем не менее, регулятор Китая отметил, что необходимы дополнительные исследования препарата, чтобы получить всеобщее одобрение.
В субботу (2 декабря) Национальное управление медицинской продукции Китая объявило, что оно «провело экстренную проверку разрешений» Paxlovid, после чего «было предоставлено условное разрешение на импортную регистрацию препаратов Pfizer против Covid-19».
По сообщению South China Morning Post, препарат, как сообщается, будет использоваться в Китае для лечения людей с высоким риском развития тяжелого заболевания.
В прошлом году ежедневное число новых пациентов с Covid-19 с подтвержденными симптомами в Китае удерживалось на уровне ниже 250, а иногда и менее 10 человек.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило Паксловид для экстренного использования в декабре, и препарат также был одобрен для использования в Великобритании, Израиле, Канаде, Австралии и Европейском союзе.
На данный момент Паксловид легализован примерно в 40 странах, а Европейский Союз разрешил государствам-членам использовать его до официального утверждения в качестве экстренной меры против быстро распространяющегося варианта коронавируса Омикрон.
«Это важная веха в нашей борьбе с Covid-19», — заявил представитель Pfizer, не предоставив информации о закупках.
Компания рассчитывает создать 120 миллионов программ лечения Paxlovid, при этом руководители объясняют текущие переговоры о заключении контрактов примерно со 100 правительствами.
Pfizer ожидает выручку в размере 22 млрд долларов США (318 трлн рупий) только от Paxlovid в 2022 году, при этом компания оценивает общий доход в 102 млрд долларов США (1477 трлн рупий) в этом году.
bbabo.Net