ЛОНДОН. Большое исследование редких тромбов, связанных с вакциной AstraZeneca Covid-19, выявило от одного до трех случаев на миллион, и только после первой дозы, проливая новый свет на побочные эффекты от прививки.

Исследователи стремились проанализировать любую связь между вакцинами против Covid-19 и редкими тромбами в головном мозге, артериях или венах, иногда сопровождаемыми низкими тромбоцитами, отчеты о которых заставили многие страны в прошлом году приостановить использование прививки AstraZeneca, которая была разработана совместно. Оксфордский университет.

В исследовании, опубликованном в журнале PLOS Medicine во вторник (22 февраля), были изучены медицинские карты 46 миллионов взрослых в Англии в период с декабря 2020 года по март 2021 года, чтобы оценить риск образования тромбов в течение месяца после вакцинации либо вакциной Pfizer-BioNTech, либо вакциной AstraZeneca. -Оксфордский выстрел по сравнению с непривитым.

Его провел Уильям Уайтли из Эдинбургского университета и британского научного центра данных BHF.

Он не обнаружил риска серьезных артериальных и венозных тромботических явлений у лиц в возрасте 70 лет и старше, принимавших любую из вакцин.

И хотя риск внутричерепного венозного тромбоза (ICVT) после введения вакцины AstraZeneca-Oxford был почти вдвое выше у лиц моложе 70 лет, он составлял от одного до трех случаев на миллион.

Авторы исследования заявили, что риски ICVT и госпитализации с тромбоцитопенией «вероятно, будут перевешиваться эффектом вакцин в снижении смертности и заболеваемости Covid-19».

Случаи редкого свертывания крови появились в начале прошлого года, когда в Европе началось внедрение вакцины AstraZeneca-Oxford.

Вакцина Covid-19 от Johnson & Johnson, основанная на той же платформе, что и прививка AstraZeneca-Oxford, также связана с редким сочетанием свертываемости крови и низкого количества тромбоцитов.

Некоторые страны ограничили или приостановили использование вакцин после того, как регулирующий орган Европейского союза (ЕС) подтвердил возможную связь между прививками и состоянием.

Международные регуляторы лекарственных средств заявили, что преимущества вакцин перевешивают риски.

Исследование соответствует обзору, проведенному регулирующим органом ЕС по лекарственным средствам, в котором в прошлом месяце говорилось, что после приема второй дозы AstraZeneca таких побочных эффектов наблюдалось меньше.

В заявлении AstraZeneca говорится, что исследование подтвердило то, что уже известно о «чрезвычайно редких заболеваниях крови после вакцинации».

«Риск развития этого очень редкого заболевания остается значительно выше после Covid-19», — говорится в сообщении.

В прошлом году исследование, проведенное и профинансированное AstraZeneca, показало, что ее вакцина несет небольшой дополнительный риск тромбоза с синдромом тромбоцитопении после первой дозы, но не после второй.

Прививка ChAdOx1 nCoV-19 компании AstraZeneca-Oxford, продаваемая под брендами Vaxzevria и Covishield, по состоянию на февраль было поставлено более 2,6 миллиарда доз по всему миру, остается ключевым оружием против пандемии в странах со средним уровнем дохода.

Второе рецензируемое британское исследование, также опубликованное во вторник, показало, что риск тромбоза церебральных венозных синусов (CVST) в течение четырех недель после получения прививки AstraZeneca-Oxford был примерно в два раза выше, чем до вакцинации, но это по-прежнему означает, что только каждый четвертый миллионы людей могут иметь побочный эффект.

В исследовании оценивались данные более чем 11 миллионов человек в Англии, Шотландии и Уэльсе за почти семь месяцев с декабря 2020 года по июнь 2021 года.

bbabo.Net