Пакистан (bbabo.net), - РАВАЛПИНДИ: Президент д-р Ариф Алви в среду заявил, что повышение осведомленности о талассемии и ее предотвращении посредством скрининга людей до вступления в брак может оказаться полезным для снижения вероятности ее передачи следующему поколению.

Выступая здесь на открытии Центра трансплантации костного мозга при Пакистанском обществе социального обеспечения при талассемии (PATHWEL), он сказал, что добрачный скрининг может стать вспомогательным шагом в борьбе с опасным для жизни заболеванием крови.

Президент Альви, однако, указал, что массовый скрининг на нынешнем этапе невозможен и поэтому требует осведомленности о проведении целевых медицинских тестов в качестве превентивной меры.

Он сказал, что консультации перед вступлением в брак, проводимые правительством Хайбер-Пухтунхвы, предлагают рекомендации по различным вопросам, связанным со здоровьем, и предложил включить в модуль информацию о талассемии.

Он похвалил врачей Центра трансплантации костного мозга, добровольно оказывающих свои услуги пациентам с талассемией, а также поблагодарил доноров и благотворителей за финансовую поддержку дорогостоящего лечения.

Что касается законодательства о донорстве органов, он подчеркнул, что набор общепринятых рекомендаций медицинского сообщества мог бы быть более эффективным и полезным для правительства в принятии курса по важному вопросу.

Президент подчеркнул важность превентивного подхода в борьбе с некоторыми другими заболеваниями, такими как диабет с помощью сбалансированного питания, гепатит с помощью одноразовых шприцев и даже COVID-19 с помощью частого мытья рук.

Президент PATHWEL генерал-майор (в отставке) Сухаиб Ахмед сказал, что талассемия - это наследственное заболевание крови, характеризующееся снижением выработки гемоглобина, и поэтому требуется регулярное переливание крови от здорового человека.

Он сказал, что Центр трансплантации костного мозга, первое подобное учреждение в неправительственном секторе, стал значительным событием в стране, где почти 10 процентов семей были носителями талласемии.

Он сказал, что в Пакистане насчитывается до 100 000 пациентов с талассемией, что приводит к 5000-6000 ежегодных рождений с этой болезнью.

Он упомянул, что 35 процентов от общего объема донорской крови в стране используется детьми, больными талассемией.

Он сказал, что Центр трансплантации костного мозга будет предоставлять пациентам бесплатные услуги по трансплантации, помимо своего будущего плана по созданию молекулярной лаборатории и закрытого гематологического отделения.

Он призвал правительство рассмотреть вопрос о подключении Центра к национальной карте здоровья и Baitul Maal для финансовой поддержки учреждения.

Генерал-майор отставного генерала Перваиз Ахмед, хирург по пересадке костного мозга, сказал, что в Пакистане широко распространены заболевания крови, включая талассемию, гемофилию и другие нарушения иммунодефицита.

Он сказал, что Центр предложит комплексную систему, а в будущем также будет создан передовой банк крови.

Затем президент посетил Центр трансплантации костного мозга, где ему рассказали о его работе.

В мероприятии приняли участие врачи и члены Пакистанского общества защиты больных талассемией.

bbabo.Net