Копенгаген, 16 декабря (bbabo.net)

Дания сегодня одобрила таблетку merck молнупиравир от компании "Merck", предназначенную для пациентов с риском тяжелой формы коронавируса, сообщает Reuters.

Свойства препарата все еще изучаются Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). Однако в прошлом месяце регулятор ЕС по лекарствам рекомендовал использовать молнупиравир в Дании у пожилых людей в экстренных случаях.

Согласно EMA, таблетку, которая в ЕС называется «Lagevrio», следует использовать пять дней подряд после выявления первых симптомов у взрослых, которые не нуждаются в кислороде и подвержены риску тяжелого заболевания. Недавние исследования показали, что молнупиравир снижает количество госпитализаций и смертей среди людей из группы риска всего примерно на 30 процентов.

Ожидается, что до конца года препарат будет одобрен в США. В прошлом месяце Великобритания стала первой страной, которая разрешила его реализацию, отмечает Reuters.

Компания Merck, которая разрабатывала препарат совместно с Ridgeback Biotherapeutics, заявила, что подписала контракты на поставку более 7 миллионов курсов лечения.

bbabo.Net