Генетические материалы, содержащиеся в 21-й хромосоме, отвечают за контроль таких характеристик людей, как цвет глаз, пол и системы органов.

Системы синдрома Дауна различны в зависимости от каждого человека, например, проблемы в нервной системе, мышцах, сердечно-сосудистой системе, пищеварении, зрении, слухе, росте и развитии.

Следовательно, лечение детей с синдромом Дауна направлено на мониторинг симптомов, которые могут повлиять на их здоровье. Лечение также включает в себя меры по ускорению развития, чтобы они могли научиться приспосабливаться и счастливо сосуществовать с другими.

Скрининг на синдром Дауна можно проводить, когда ребенок находится на стадии зародыша, поскольку женщины в возрасте 35 лет и старше подвержены риску рождения детей с синдромом Дауна.

Существует много способов скрининга синдрома, таких как УЗИ или проверка генетического материала ребенка из крови матери или амниотической жидкости.

«Прохождение скрининга на синдром Дауна во время беременности полезно для матерей и семей, чтобы принять решение по этому вопросу», — сказал Маливан Тенгсуджариткул, руководитель отдела медицинской генетики Чиангмайского университета.

«Помимо наблюдения за здоровьем и оттачивания навыков, информирование и принятие людей с синдромом Дауна необходимы для того, чтобы они могли счастливо жить среди обычных людей», — добавила она.

Британский врач Джон Лэнгдон Даун открыл этот синдром в 1866 году и назвал его «монголизм». Термин синдром Дауна, названный в честь доктора, стал более широко использоваться только в начале 1970-х годов.

bbabo.Net