КУВЕЙТ, 23 декабря, (агентства): Два новых британских исследования дают первые намеки на то, что омикронный вариант коронавируса может быть мягче, чем дельта-версия. Ученые подчеркивают, что даже если результаты этих ранних исследований подтвердятся, любое снижение степени тяжести необходимо сопоставить с тем фактом, что Омикрон распространяется намного быстрее, чем дельта, и может лучше избегать вакцинации. Большое количество инфекций по-прежнему может перегрузить больницы. Тем не менее, новые исследования, опубликованные в среду, похоже, подтверждают более ранние исследования, которые предполагают, что Омикрон может быть не таким вредным, как дельта-вариант, сказал Мануэль Аскано-младший, биохимик из Университета Вандербильта, изучающий вирусы. «Осторожный оптимизм, пожалуй, лучший способ взглянуть на это», - сказал он.
Анализ
Анализ, проведенный группой реагирования на COVID-19 Имперского колледжа Лондона, оценил риски госпитализации для случаев Omicron в Англии, обнаружив, что люди, инфицированные этим вариантом, примерно на 20% реже обращаются в больницу, чем инфицированные дельта-вариантом, и 40 % реже будут госпитализированы на ночь или более. Этот анализ включал все случаи COVID-19, подтвержденные тестами ПЦР в Англии в первой половине декабря, в которых можно было выявить этот вариант: 56000 случаев Omicron и 269000 случаев дельта.
Отдельное исследование из Шотландии, проведенное учеными из Эдинбургского университета и другими экспертами, показало, что риск госпитализации был на две трети меньше при приеме Омикрона, чем при использовании дельта. Но это исследование показало, что почти 24000 случаев заболевания Omicron в Шотландии были преимущественно среди молодых людей в возрасте от 20 до 39 лет. У молодых людей гораздо меньше шансов заболеть тяжелыми случаями COVID-19. «Это национальное исследование является одним из первых, показывающих, что Omicron с меньшей вероятностью приведет к госпитализации COVID-19, чем delta », - пишут исследователи. Хотя полученные результаты являются ранними наблюдениями, они, как пишут авторы, «обнадеживают». Результаты еще не были рассмотрены другими экспертами, что является золотым стандартом в научных исследованиях.
Тем не менее он сказал, что данные были интересными и предполагают, что Омикрон может привести к менее серьезным заболеваниям. Но он добавил: «Важно подчеркнуть, что если у Omicron будет гораздо более высокая скорость передачи по сравнению с дельтой, абсолютное количество людей, нуждающихся в госпитализации, может все же увеличиться, несмотря на менее тяжелое заболевание в большинстве случаев». Данные из Южной Африки, где этот вариант был впервые обнаружен, также предполагают, что Omicron может быть более мягким там. Салим Абдул Карим, клинический эпидемиолог инфекционных заболеваний из Южной Африки, сказал ранее на этой неделе, что процент госпитализаций в больницы был намного ниже для Omicron, чем для delta. «Наш общий уровень приема составляет от 2% до 4% по сравнению с предыдущим годом, когда он был ближе к 20%», - сказал он.
«Таким образом, несмотря на то, что мы наблюдаем много случаев, очень немногие из них принимаются». Регулирующие органы США в четверг разрешили принять вторую таблетку от COVID-19, предоставив еще одно простое в применении лекарство, чтобы бороться с нарастающей волной омикронных инфекций. Разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов на молнупиравир Merck было получено через день после того, как агентство одобрило конкурирующий препарат у Pfizer. Эта таблетка, Паксловид, вероятно, станет препаратом первого выбора против вируса благодаря своим превосходным преимуществам и более легким побочным эффектам.
В результате ожидается, что таблетки Merck будут играть меньшую роль в борьбе с пандемией, чем прогнозировалось всего несколько недель назад. Его способность предотвращать тяжелую болезнь COVID-19 намного меньше, чем было заявлено изначально, а этикетка препарата предупреждает о серьезных проблемах с безопасностью, включая возможность врожденных дефектов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило препарат Merck для взрослых с ранними симптомами COVID-19, которые сталкиваются с самым высоким риском госпитализации, включая пожилых людей и людей с такими заболеваниями, как ожирение и сердечные заболевания. Великобритания впервые разрешила прием таблеток в начале ноября.
Препарат Мерк, известный как молнупиравир, содержит предупреждение о недопустимости использования во время беременности. FDA заявило, что женщины детородного возраста должны использовать противозачаточные средства во время лечения и в течение нескольких дней после него, а мужчины должны использовать противозачаточные средства в течение как минимум трех месяцев после приема последней дозы.
bbabo.Net