Британия одобрила таблетку Pfizer Covid-19 для взрослых, у которых легкая или умеренная инфекция и которые находятся в группе высокого риска обострения болезни, это второй легко вводимый противовирусный препарат против коронавируса. Британия изо всех сил пытается укрепить свою защиту на фоне рекордного всплеска случаев Covid-19 в зимний сезон, поскольку вариант вируса Omicron распространяется быстро.
Основываясь на данных, таблетка Паксловид наиболее эффективна при приеме на ранних стадиях Covid-19, заявило в пятницу Британское агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA), рекомендовав использовать ее в течение пяти дней с момента появления первых симптомов.
В этом месяце Pfizer заявила, что Paxlovid продемонстрировал около 90% эффективности в предотвращении госпитализаций и смертей у пациентов с высоким риском, а недавние лабораторные данные показывают, что препарат сохраняет свою эффективность против быстро распространяющегося варианта коронавируса Omicron.
MHRA заявило, что работает с Pfizer, которая производит одну из ведущих вакцин против Covid-19, с немецким партнером BioNTech (22UAy.DE), чтобы отслеживать эффективность Paxlovid против Omicron.
«Теперь у нас есть еще одно противовирусное лекарство для лечения Covid-19, которое можно принимать внутрь, а не вводить внутривенно. Это означает, что его можно вводить вне больницы », - говорится в заявлении главы MHRA Джун Рейн.
Паксловид состоит из двух активных веществ, которые представлены в виде двух отдельных таблеток, которые следует принимать дважды в день вместе в течение пяти дней. В Великобритании проведено более 2,75 миллиона курсов противовирусного лечения.
Таблетки Pfizer являются частью класса препаратов, называемых ингибиторами протеазы, которые в настоящее время используются для лечения ВИЧ, гепатита С и других вирусов, которые действуют, останавливая репликацию вируса.
Таблетка от Covid-19 компании Rival Merck (MRK.N) была одобрена Великобританией в прошлом месяце, но этот препарат только снизил количество госпитализаций и смертность в клинических испытаниях пациентов из группы высокого риска примерно на 30%.
bbabo.Net