Новости

Больница добивается экстренного одобрения израильского препарата от COVID для больных средней и тяжелой степени - Новости Bbabo

Новости - В письме директору Министерства здравоохранения Медицинский центр Зив указывает на многообещающие результаты клинических испытаний Амора 18, в ходе которых все пациенты, принимавшие препарат, выздоравливали

Сет Мейерс вернется в свое шоу «Поздняя ночь» после заражения коронавирусом; будет стрелять дистанционно

Медицинский центр Ziv в Цфате направил письмо директору министерства здравоохранения Нахману Ашу с просьбой предоставить экстренное разрешение на препарат Amor 18 против COVID, разработанный израильской компанией Amorphical для лечения пациентов в состоянии от умеренного до тяжелого из-за коронавируса, Channel 2 сообщил в пятницу.

Израильская биотехнологическая компания Amorphical недавно опубликовала многообещающие, по ее словам, результаты второго этапа клинического исследования Amor 18.

На первом этапе, проведенном в больнице Зив, Беэр-Яакове в Ассаф-Харофе и больнице Ихилов в Тель-Авиве, все пациенты, получившие препарат, который либо вдыхали, либо принимали под язык, выздоравливали от COVID-19 и были выписаны из больницы.

Во второй фазе исследования Медицинский центр Зив набрал для участия 37 пациентов в состоянии средней и тяжелой степени. Восемнадцати из них давали Amor 18, а 19 получали плацебо.

Все пациенты, получавшие Амор 18, выздоровели и через несколько дней были выписаны. Из 19 других состояние шести из них ухудшилось, и их пришлось перевести в отделение интенсивной терапии. Двое из этих пациентов умерли.

Доктор Нашат Абу Салех, который возглавляет отделение гериатрии в медицинском центре Зив, сообщил Эшу в письме, что двум пациентам в критическом состоянии, которые не соответствовали требованиям для испытания, также был назначен Amor 18 из сострадания. Оба они увидели, что их последующее состояние значительно улучшилось, и позже они были выписаны из больницы.

Но врачи в Зиве были уверены, что Amor 18 заслуживает специального, ускоренного одобрения Израиля.

«В свете однозначных результатов с точки зрения безопасности и эффективности, а также в свете распространения пятой волны — мы были бы признательны за получение экстренного разрешения на введение препарата всем пациентам с коронавирусом, которые госпитализированы с нами», — сказал Абу. Салех написал Эшу.

Ожидается, что испытание Amor 18 вскоре распространится на медицинские центры в США и Европе и ожидает одобрения от Управления по лекарственным средствам Бразилии (ANVISA).

Израиль начал раздавать первые таблетки от коронавируса пациентам из групп риска с COVID-19 3 января, через несколько дней после того, как первая партия таблеток Pfizer Paxlovid приземлилась в аэропорту Бен-Гурион.

Работники аэропорта выгружают пакеты с таблетками Paxlovid от Pfizer для борьбы с COVID в международном аэропорту Бен-Гурион, 30 декабря 2021 года. (Avshalom Sassoni/Flash90)Paxlovid предназначен для домашнего лечения пациентов с COVID-инфекцией из группы высокого риска старше 12 лет. Pfizer сообщила FDA, что в исследовании с участием 2250 пациентов таблетки сократили количество госпитализаций и смертей на 89 процентов при введении людям с COVID-19 легкой и средней степени тяжести в течение трех дней после появления симптомов. Менее 1% пациентов, принимавших препарат, были госпитализированы, и ни один из них не умер в конце 30-дневного периода исследования, по сравнению с 6,5% пациентов, госпитализированных в группе, получавшей таблетку плацебо, включая девять смертей.

Паксловид доказал свою эффективность только в том случае, если его вводили в течение пяти дней после появления симптомов. Лечение состоит из трех таблеток, принимаемых два раза в день в течение пяти дней. Две таблетки — это паксловид, а третья — другой противовирусный препарат, помогающий повысить уровень основного препарата в организме.

Ранее на этой неделе 12-й канал сообщил, что около 1000 человек начали принимать противозачаточные таблетки. Но около 400 человек отказались от него, несмотря на то, что имели право.

Новости Bbabo.net