Группа китайских исследователей обнаружила, что ингаляционная бустерная вакцина против Covid-19 от CanSino вызывает более высокий уровень иммунного ответа у тех, кто вакцинирован двумя прививками Sinovac, чем третья доза вакцины Sinovac.

Согласно исследованию 420 человек, участники исследования, получившие бустер CanSino, продемонстрировали «гораздо более сильный ответ нейтрализующих антител» — почти в 7–11 раз выше, чем у трехдозового режима прививки Sinovac.

Исследование не было рецензировано.

Результаты показали «потенциальную стратегию усиления» для людей, привитых инактивированными вакцинами против Covid-19, заявила команда, в которую входили ученые из провинциального центра по контролю и профилактике заболеваний Цзянсу, главный эпидемиолог и вирусолог китайских военных Чен Вэй и сотрудники CanSino Biologics.

Они опубликовали результаты на платформе Preprints с The Lancet на прошлой неделе.

Компания CanSino из Тяньцзиня заявила, что безыгольное неинвазивное лечение направлено на обеспечение быстрой, регулярной и массовой защиты при простом применении.

Кампания массовой вакцинации в Китае в значительной степени опиралась на инактивированные вакцины, разработанные внутри страны компаниями Sinopharm и Sinovac, которые одобрены Всемирной организацией здравоохранения для экстренного использования и широко используются в развивающихся странах.

Пекину еще предстоит одобрить гетерологичную вакцинацию или введение вакцины, отличной от первоначальной схемы.

В случае одобрения вакцина CanSino Covid-19 станет наиболее вероятным продуктом, который будет использоваться, поскольку это единственная неинактивированная вакцина против Covid-19, одобренная для общего запуска в стране, что является обязательным условием для смешивания и сопоставления вакцин.

Но продукт должен пройти клинические испытания для одобрения.

В прошлом месяце в базе данных ClinicalTrials.gov было зарегистрировано испытание на людях поздней стадии с участием 13 000 человек.

Будущее за ингаляционными вакцинами против Covid-19? В ходе испытания будет оцениваться, как ингаляционная вакцина защищает от развития и тяжелых заболеваний, и ожидается, что первичное исследование будет завершено в апреле.

Компания не оценила свой годовой объем производства, однако ожидает, что меньшее количество, необходимое для ингаляционных доз, чем та же доза для инъекций, позволит ее продукту распространяться дальше.

ВОЗ предложила странам, использующим инактивированные прививки, одобренные агентством для первой дозы, затем использовать мРНК или векторные вакцины как часть двухдозового режима или в качестве бустерной дозы для лучшей защиты.

Инактивированные прививки используют мертвый материал вируса для запуска иммунной системы, в то время как вакцина CanSino использует аденовирусный вектор для доставки вирусного антигена и запуска иммунного ответа.

Инъекционные вакцины вызывают системные иммунные реакции, которые не нацелены конкретно на область инфекции патогена.

Но ингаляционные вакцины имитируют естественную инфекцию вирусом и нацелены на слизистые оболочки — нос, горло и легкие, точку проникновения патогенов — чтобы вызвать локальный иммунный ответ.

Китайская команда обнаружила меньше случаев побочных реакций в группах ингаляционных бустеров, которые сообщали о таких реакциях, как усталость, головная боль и лихорадка.

Некоторые люди говорили, что у них пересохло во рту и распухло горло.

Какие вакцины останавливают Омикрон? Поиск данных перемещается из лабораторий в реальный мир. Исследование показало, что вдыхаемый бустер обладает высокой нейтрализующей способностью по сравнению с вариантом Delta — примерно в три раза выше международного стандарта ВОЗ — в то время как бустер Sinovac был на 20 процентов ниже эталона.

Согласно исследованию, по сравнению с третьей дозой Sinovac бустер CanSino показал в 18-24 раза более высокую перекрестную нейтрализующую способность по сравнению с Delta через 28 дней после бустерного приема.

bbabo.Net