Канада (bbabo.net). Исследовательская лаборатория Университета Летбриджа делает все возможное, чтобы найти объяснение болезни Альцгеймера.
Доктор Атан Зовойлис, канадский исследователь биоинформатики и геномики РНК в Университете Лондона, только что получил грант в размере 918 000 долларов США сроком на пять лет от Канадского института исследований в области здравоохранения.
Зовойлис занимается исследованием болезни Альцгеймера более десяти лет.
Аспиранты и коллега-ученый доктор Маджид Мохаджерани объединяют свои знания в области наук о геноме и нейродегенерации со своим.
Джордж Эндрюс, генеральный директор Общества по борьбе с болезнью Альцгеймера в Альберте и Северо-Западных территориях, говорит, что U of L «конкурирует на мировой арене. Добиться успеха в получении гранта CIHR — это немалый подвиг. Это признание качества работы, проводимой в Летбриджском университете».
«К сожалению, у нас все еще нет методов лечения, которые могли бы вылечить болезнь Альцгеймера».
По всей Канаде почти 800 000 человек живут с деменцией и, в частности, с болезнью Альцгеймера. В Альберте более 50 000 человек живут с диагнозом.
По данным Общества по борьбе с болезнью Альцгеймера, поддержка пациентов и их семей, живущих с этим заболеванием, обходится канадской экономике примерно в 40 миллиардов долларов. Это не включает предполагаемые 40 миллионов часов работы волонтеров для семейных опекунов.
Зовойлис любит называть ДНК книгой жизни.
«Мы знаем, что вся информация, которая есть в нашей ДНК, закодирована в четырех химических буквах A, C, G и T. И все эти буквы составляют слова, фразы, целые главы, которые могут определить, может ли кто-то заболеть болезнью Альцгеймера или нет», — сказал Зовойлис.
«Если вы хотите включить это в книгу, вам понадобится более 1000 страниц и более 120 книг, то есть целая библиотека».
Зовойлис обнаружил, что существует область ДНК, называемая темной материей, которую исследователи игнорировали, потому что ее было трудно исследовать с помощью более медленного секвенирования.
С помощью более быстрой технологии «мы пытаемся выяснить, действительно ли определенные молекулы, которые производятся из этой темной материи нашего генома, изменяются у пациентов с болезнью Альцгеймера».
Исследование выявило тенденцию к более высокому уровню этой темной материи у людей с потерей памяти. Теперь команда будет использовать модели мышей для изучения темной материи, чтобы увидеть, улучшатся ли симптомы болезни Альцгеймера.
«Если это удастся, то следующим этапом будет изучение того, как мы можем использовать эти вещества на людях и, возможно, довести эти более поздние состояния до клинических испытаний», — говорит Зовойлис.
«Мы ожидаем цунами случаев [в ближайшие несколько лет]».
bbabo.Net