14 февраля (bbabo.net) - В настоящее время эпилептики по-прежнему подвергаются стигматизации, а лекарств от этого заболевания не хватает, по словам родителей детей с эпилепсией и врачей, занимающихся лечением этого расстройства, которые были опрошены в связи с Международным днем ​​эпилепсии. Семнадцать лекарств от эпилепсии исчезли с болгарского рынка за последние несколько лет, сказала Веска Сабева, президент Ассоциации родителей детей с эпилепсией (APCE).

Председатель Болгарского общества эпилепсии (BES) Петя Димова сказала, что по-прежнему существуют большие проблемы, связанные с доступностью многих лекарств. Лечение аутоиммунной эпилепсии затруднено из-за ее отсутствия в списках аутоиммунных заболеваний, редких заболеваний или эпилепсий. По словам Димовой, пациенты, страдающие аутоиммунной эпилепсией, должны платить за свои лекарства, поскольку расходы не покрываются медицинской страховкой.

Тяжелыми формами заболевания страдает каждый третий эпилептик. По ее словам, нерегулируемая торговля такими лекарствами продолжается, и в некоторых случаях лекарства спасают жизнь.

Депутат Европарламента Цветелина Пенькова сказала, что проблемы не только медицинские, но и социальные. Международный день эпилепсии дает возможность повысить осведомленность общественности и увидеть, как каждый член общества может помочь, добавила Пенькова.

Она отметила, что центр доступности ЕС, который должен быть построен к 2030 году, позволит проводить информационные кампании на уровне ЕС и обеспечит лучший доступ к зданиям, услугам и социальным мероприятиям для больных эпилепсией.

Заместитель министра здравоохранения Петр Грибнев попросил BES и APCE направить свои предложения в письменном виде.

bbabo.Net