ГАГА, Нидерланды - Регулирующий орган Европейского союза в области лекарственных средств заявил в среду, что люди 18 лет и старше могут получить бустерную прививку Johnson & Johnson COVID-19 по крайней мере через два месяца после их первоначальной вакцинации однократной вакциной.
Европейское агентство по лекарственным средствам также заявило, что вакцина J&J может использоваться в качестве бустерной дозы у людей, которым сделали две прививки от вакцин Pfizer и Moderna.
Рекомендации комитета агентства по лекарствам для человека дают странам больше гибкости при развертывании или ускорении кампаний ревакцинации для борьбы с распространением нового варианта омикрона.
В октябре Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США дало зеленый свет бустер-дозам Johnson & Johnson как для людей, которые изначально получали вакцину J&J и вакцину, так и для людей, которым были сделаны прививки другими вакцинами.
Компания Johnson & Johnson ранее представила результаты крупного исследования, в ходе которого было обнаружено, что введение второй дозы всего через два месяца после первой повысило защиту от симптоматического COVID-19 до 94% с 70% у реципиентов в США.
bbabo.Net