Ученые выявили 16 новых генетических вариантов у людей, у которых развилась тяжелая форма COVID-19, в крупном исследовании, опубликованном в понедельник, которое может помочь исследователям разработать методы лечения очень больных пациентов.
Результаты показывают, что у людей с тяжелой формой COVID есть гены, которые предрасполагают их к одной из двух проблем: неспособность ограничить способность вируса копировать себя или чрезмерное воспаление и свертывание крови.
Ученые заявили, что их открытия, опубликованные в журнале Nature, могут помочь расставить приоритеты в отношении вероятных методов лечения, которые могут работать против болезни.
В конце концов, эта информация может даже помочь предсказать, какие пациенты могут серьезно заболеть.
Генетический анализ почти 56 000 образцов людей в Британии показал различия в 23 генах у пациентов с COVID-19, которые стали критически больными, при сравнении с ДНК других групп, включенных в исследование, в том числе 16 отличий, которые ранее не были выявлены.
Новые результаты могут помочь ученым в поиске существующих лекарств, которые могут быть полезны для лечения COVID-19.
Например, исследователи обнаружили изменения в ключевых генах, которые регулируют уровень фактора VIII, белка, участвующего в формировании тромбов.
«Свертывание крови является одной из основных причин, по которой у пациентов с COVID развивается нехватка кислорода. Таким образом, это потенциально может быть нацелено на предотвращение образования этих сгустков», — сказал Бейли.
Но «мы не можем знать, подействуют ли эти лекарства, пока не испытаем их на людях».
Один из ранее обнаруженных генов, TYK2, является мишенью препарата Эли Лилли от артрита барицитиниба, который в настоящее время изучается как средство для лечения COVID-19.
На прошлой неделе было показано, что препарат снижает риск смерти и госпитализации у пациентов с COVID-19 на 13% в ходе испытаний.
bbabo.Net