WASHINGTON – Účinnosť tretích dávok vakcín Pfizer a Moderna mRNA COVID-19 výrazne klesá do štvrtého mesiaca po podaní, uviedla v piatok nová štúdia Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb v USA.
Hoci je teraz dobre zdokumentované, že účinnosť vakcíny klesá po dvoch dávkach, o trvaní ochrany po posilňovacej dávke sa publikovalo pomerne málo.
Nová štúdia bola založená na viac ako 241 204 návštevách pohotovosti alebo ambulancie urgentnej starostlivosti a 93 408 závažnejších hospitalizáciách medzi dospelými s ochorením podobným COVID v období od 26. augusta 2021 do 22. januára.
Účinnosť vakcíny sa odhadla porovnaním pravdepodobnosti pozitívneho testu na COVID-19 medzi očkovanými a neočkovanými pacientmi a použitím štatistických metód na kontrolu pre kalendárny týždeň, geografickú oblasť, pri úprave podľa veku, úrovne lokálneho prenosu a charakteristík pacienta, ako sú komorbidity.
Počas obdobia s prevahou omikrónov bola účinnosť vakcíny proti pohotovostnému oddeleniu alebo návštevám urgentnej starostlivosti v súvislosti s COVID 87 % počas dvoch mesiacov po tretej dávke, ale do štvrtého mesiaca klesla na 66 %.
Účinnosť vakcíny proti hospitalizácii bola 91 % v prvých dvoch mesiacoch, ale do štvrtého mesiaca po tretej dávke klesla na 78 %.
„Zistenie, že ochrana poskytovaná mRNA vakcínami sa v mesiacoch po podaní tretej dávky vakcíny oslabila, posilňuje dôležitosť ďalšieho zvažovania ďalších dávok na udržanie alebo zlepšenie ochrany,“ uzavreli autori.
Hlavný lekársky poradca prezidenta Joea Bidena Anthony Fauci na stredajšom brífingu o COVID v Bielom dome povedal, že je pravdepodobné, že štvrté dávky budú pravdepodobne potrebné pre podskupiny ľudí, ktorí majú slabšie imunitné reakcie, ako sú starší ľudia a imunokompromitovaní.
V samostatnom vývoji v piatok schválil Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) novú liečbu protilátkami vypestovanými v laboratóriu farmaceutickou spoločnosťou Lilly s názvom bebtelovimab.
Liek sa podáva ako intravenózna injekcia počas najmenej 30 sekúnd a dostal zelenú na liečbu mierneho až stredne ťažkého ochorenia COVID u ľudí vo veku 12 a viac rokov s vysokým rizikom závažného ochorenia.
Údaje podporujúce autorizáciu pochádzajú z klinickej štúdie, ktorá ukázala, že liek má silný prísľub proti omikrónu. Predchádzajúcu liečbu protilátkami Lilly zrušil FDA po tom, čo sa zistilo, že je neúčinná proti tomuto variantu.
bbabo.Net