Čína udelila núdzové schválenie pre tabletku Covid-19 od spoločnosti Pfizer ako sľubný znak toho, že by sa krajina mohla ďalej otvoriť zahraničným vakcínam a liečbe vírusu.

Registrácia dovozu pre Paxlovid bola schválená v piatok, uviedol v sobotu Národný úrad pre liečivá vo vyhlásení na svojej webovej stránke. Čínsky regulátor vyžaduje, aby sa aj naďalej vykonávala relevantná výskumná práca, pričom podmienené požiadavky boli dokončené v časovom limite a aby sa výsledky následného výskumu predložili včas, uvádza sa vo vyhlásení.

Núdzové schválenie je prvé, ktoré Čína udelila lieku alebo vakcíne vyvinutej cudzou krajinou proti Covid-19. Vakcína mRNA Covid spoločne vyvinutá spoločnosťami Pfizer a BioNTech, pre ktorú má Shanghai Fosun Pharmaceutical Group práva na distribúciu vo Veľkej Číne, ešte nebola v krajine schválená.

Domáce snahy Číny o vývoj antivirotík na Covid do značnej miery zaostávajú za tými západnými, pričom najpokročilejšie sú stále v záverečnej fáze skúšok na miestach mimo krajiny. Takáto liečba by mohla byť kritická, aby pomohla Číne odkloniť sa od prístupu nulového Covid k zvládaniu vírusu.

Po zadržaní vírusu pomocou hromadného testovania, dohľadu a pevných hraničných obrubníkov je Čína teraz jedinečne zraniteľná voči patogénu, pretože má malú prirodzenú ochranu pred predchádzajúcimi infekciami. Vakcinačná kampaň v krajine sa tiež spoliehala na domáce inaktivované očkovania, ktoré boli menej účinné pri blokovaní infekcií ako vysoko účinné mRNA injekcie, ktoré sú široko používané inde.

V decembri Čína schválila domácu protilátkovú terapiu, ktorá sa musí podávať intravenóznymi injekciami v nemocniciach. Dve liečby vyvinuté spoločne spoločnosťou Brii Biosciences boli schválené na použitie u dospelých a dospievajúcich pacientov v miernych až stredne závažných prípadoch.

bbabo.Net