WASHINGTON: Účinnosť tretích dávok mRNA vakcín Pfizer a Moderna podstatne klesá do štvrtého mesiaca po podaní, uviedla v piatok nová štúdia amerického Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC).
Hoci je teraz dobre zdokumentované, že účinnosť vakcíny klesá po dvoch dávkach, relatívne málo bolo publikovaných o trvaní ochrany po posilňovacej dávke.
Nová štúdia bola založená na viac ako 241 204 návštevách pohotovostného oddelenia alebo ambulancie urgentnej starostlivosti a 93 408 závažnejších hospitalizáciách medzi dospelými s ochorením podobným Covid-19 počas 26. augusta 2021 – 22. januára 2022.
Účinnosť vakcíny sa odhadla porovnaním pravdepodobnosti pozitívneho testu na Covid medzi očkovanými a neočkovanými pacientmi a použitím štatistických metód na kontrolu pre kalendárny týždeň, geografickú oblasť, pričom sa upravila podľa veku, úrovne lokálneho prenosu a charakteristík pacienta, ako sú komorbidity.
Počas obdobia s prevahou Omicronu bola účinnosť vakcíny proti pohotovostnému oddeleniu alebo návštevám urgentnej starostlivosti v súvislosti s Covidom 87 % počas dvoch mesiacov po tretej dávke, ale do štvrtého mesiaca klesla na 66 %.
Účinnosť vakcíny proti hospitalizácii bola 91 % v prvých dvoch mesiacoch, ale do štvrtého mesiaca po tretej dávke klesla na 78 %.
"Zistenie, že ochrana poskytovaná mRNA vakcínami sa oslabila v mesiacoch po podaní tretej dávky vakcíny, posilňuje dôležitosť ďalšieho zvažovania ďalších dávok na udržanie alebo zlepšenie ochrany," uzavreli autori.
Hlavný lekársky poradca prezidenta Joea Bidena Anthony Fauci na stredajšom brífingu Covid v Bielom dome povedal, že je pravdepodobné, že štvrté dávky budú pravdepodobne potrebné pre podskupiny ľudí, ktorí majú slabšie imunitné reakcie, ako sú starší ľudia a imunokompromitovaní.
Povolená nová protilátka
V samostatnom vývoji v piatok schválil Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) novú liečbu protilátkami vypestovanými v laboratóriu farmaceutickou spoločnosťou Lilly s názvom bebtelovimab.
Liek sa podáva ako intravenózna injekcia počas najmenej 30 sekúnd a má zelenú farbu na liečbu mierneho až stredne ťažkého ochorenia Covid u ľudí vo veku 12 a viac rokov s vysokým rizikom závažného ochorenia.
Údaje podporujúce autorizáciu pochádzajú z klinickej štúdie, ktorá ukázala, že liek má silný prísľub proti Omicron. Predchádzajúcu liečbu protilátkami Lilly zrušil FDA po tom, čo sa zistilo, že je neúčinná proti tomuto variantu.
bbabo.Net