Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) pridala tocilizumab, liek na liečbu reumatoidnej artritídy, do zoznamu predbežne kvalifikovaných liekov pre pacientov s COVID-19. Ruské ministerstvo zdravotníctva pridalo tocilizumab na zoznam liekov odporúčaných na liečbu koronavírusu už v apríli 2020.
Podľa WHO klinické štúdie ukázali, že keď sa tocilizumab podáva intravenózne, znižuje úmrtnosť kriticky chorých pacientov s COVID-19, ktorí majú zvýšenú potrebu kyslíka a majú „výraznú zápalovú odpoveď“. Okrem toho liek pomohol „skrátiť čas, ktorý pacienti strávia v nemocnici“. WHO odporúča liečbu tocilizumabom len pre ťažko alebo kriticky chorých pacientov a prísne v prítomnosti lekára.
WHO vysvetlila svoje rozhodnutie predkvalifikovať liek snahou o rozšírenie prístupu k rôznym druhom liečby COVID-19. WHO už schválila predkvalifikáciu šiestich liekov vrátane troch foriem tocilizumabu. Všetky tri odrody vyrába švajčiarska spoločnosť Roche. WHO poznamenala, že v súčasnosti je tocilizumab nedostatok a je veľmi drahý – asi 500 – 600 dolárov za dávku. Ceny by však mohli klesnúť, keď sa dopyt po lieku zvýši a na trh vstúpi viac výrobcov, dodali organizácie. WHO už rokuje s Roche o znížení cien a zlepšení prístupu k droge v krajinách s nízkymi a strednými príjmami.
V roku 2021 rozšírené používanie autoimunitných liekov na COVID-19 znížilo dostupnosť týchto liekov pre pacientov s reumatoidnou artritídou. To viedlo k zvýšeniu maloobchodného predaja za desať mesiacov o takmer 23% na 2,86 miliardy rubľov. Od začiatku minulého roka Roche zvýšil dodávky Actemry na báze tocilizumabu do Ruskej federácie 3,5-krát.
Podrobnosti sú v materiáli „COVID-19 odobral lieky“.
bbabo.Net