Spoločnosť Správy

Epileptici zostávajú stigmatizovaní, ich lieky sú málo dostupné, rodičia a lekári sa sťažujú

14. február (bbabo.net) - Epileptici sú v súčasnosti stále stigmatizovaní a liekov proti tejto chorobe je nedostatok, tvrdia rodičia detí s epilepsiou a lekári aktívni v liečbe tejto poruchy, s ktorými sa hovorilo v súvislosti s Medzinárodným dňom epilepsie. Sedemnásť liekov na epilepsiu zmizlo z bulharského trhu za posledných niekoľko rokov, uviedla Veska Sabeva, prezidentka Asociácie rodičov detí s epilepsiou (APCE).

Turecko - Platby kartou v auguste vzrástli o 125 percent

Predsedníčka Bulharskej spoločnosti pre epilepsiu (BES) Petya Dimova uviedla, že stále existujú veľké problémy súvisiace s dostupnosťou mnohých liekov. Liečbe autoimunitnej epilepsie bráni jej absencia na zozname autoimunitných porúch, zriedkavých porúch alebo epilepsií. Pacienti trpiaci autoimunitnou epilepsiou musia za svoje lieky platiť, pretože náklady nie sú hradené zo zdravotného poistenia, povedala Dimová.

Jeden z troch epileptikov trpí ťažkými formami ochorenia. Neregulovaný obchod s takýmito liekmi pokračuje a v niektorých prípadoch sú lieky podľa nej život zachraňujúce.

Europoslankyňa Tsvetelina Penková uviedla, že výzvy nie sú len medicínske, ale aj sociálne. Medzinárodný deň epilepsie je príležitosťou zvýšiť povedomie verejnosti a zistiť, ako môže každý člen spoločnosti pomôcť, dodala Penková.

Poznamenala, že centrum prístupnosti EÚ, ktoré sa má postaviť do roku 2030, umožní organizovať kampane na zvýšenie povedomia na úrovni EÚ a epileptikom poskytne lepší prístup k budovám, službám a sociálnym aktivitám.

Námestník ministra zdravotníctva Peter Gribnev požiadal BES a APCE o zaslanie svojich návrhov písomne.

Epileptici zostávajú stigmatizovaní, ich lieky sú málo dostupné, rodičia a lekári sa sťažujú