WASHINGTON: Učinkovitost tretjih odmerkov cepiv Pfizer in Moderna mRNA se do četrtega meseca po uporabi bistveno zmanjša, je v petek pokazala nova študija ameriških centrov za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC).
Čeprav je zdaj dobro dokumentirano, da se učinkovitost cepiva po dveh odmerkih zmanjša, je bilo relativno malo objavljenih o trajanju zaščite po obnovitvenem zdravljenju.
Nova študija je temeljila na več kot 241.204 obiskih urgentnega oddelka ali klinike za nujno oskrbo in 93.408 hospitalizacijah, ki so resnejše, med odraslimi z boleznijo, podobno Covid-19, med 26. avgustom 2021 in 22. januarjem 2022.
Učinkovitost cepiva je bila ocenjena s primerjavo možnosti pozitivnega testa Covid med cepljenimi in necepljenimi bolniki in z uporabo statističnih metod za nadzor za koledarski teden, geografsko območje, pri čemer so se prilagodili starosti, stopnji lokalnega prenosa in značilnostim bolnikov, kot so komorbidnosti.
V obdobju, v katerem prevladuje zdravilo Omicron, je bila učinkovitost cepiva proti oddelku za nujne primere ali obiskom nujne oskrbe, povezanih s Covid, 87 % v dveh mesecih po tretjem odmerku, vendar je padla na 66 % do četrtega meseca.
Učinkovitost cepiva proti hospitalizaciji je bila v prvih dveh mesecih 91-odstotna, do četrtega meseca po tretjem odmerku pa je padla na 78 odstotkov.
"Ugotovitev, da je zaščita, ki jo zagotavljajo cepiva mRNA, oslabila v mesecih po prejemu tretjega odmerka cepiva, krepi pomen nadaljnjega razmišljanja o dodatnih odmerkih za vzdrževanje ali izboljšanje zaščite," so zaključili avtorji.
Glavni zdravstveni svetovalec predsednika Joeja Bidna Anthony Fauci je na sestanku v Beli hiši Covid dejal, da je verjetno, da bodo četrti odmerki bolj verjetno potrebni za podskupine ljudi, ki imajo šibkejši imunski odziv, kot so starejši in imunsko oslabljen.
Novo protitelo je odobreno
V petek je Uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila novo laboratorijsko zdravljenje protiteles farmacevtskega podjetja Lilly, imenovano bebtelovimab.
Zdravilo se daje kot intravenska injekcija vsaj 30 sekund in je dobilo zeleno luč za zdravljenje blage do zmerne bolezni Covid pri ljudeh, starih 12 let in več, z velikim tveganjem za hudo bolezen.
Podatki, ki podpirajo odobritev, so izhajali iz kliničnega preskušanja, ki je pokazalo, da ima zdravilo močne obetaje proti Omicronu. FDA je odvzela dovoljenje za Lillyino prejšnje zdravljenje s protitelesi, potem ko je bilo ugotovljeno, da je proti tej različici neučinkovito.
bbabo.Net