Kitajski razvijalec cepiva CanSino Biologics Inc (CanSinoBIO) je v ponedeljek povedal, da je kitajski regulator za medicinske izdelke odobril njegovo potencialno cepivo proti COVID-19, ki uporablja tehnologijo selske RNA (mRNA) za vstop v klinična preskušanja.

Za razliko od drugih večjih držav Kitajska še ni odobrila nobenega tujega cepiva mRNA, kot je tisto, ki ga proizvaja ameriško-nemški duo Pfizer Inc in BioNTech SE.

Ker je okoli 88 % od svoje 1,4 milijarde prebivalstva že cepljenih, Kitajska zaostaja za številnimi domačimi kandidati za cepivo mRNA, vključno z enim kandidatom, ki se testira v velikem kliničnem preskušanju faze 3.

CanSinoBIO je v sporočilu za javnost dejal, da so študije pred kliničnimi preskušanji pokazale, da lahko kandidat izzove nevtralizirajoča protitelesa na visoki ravni proti več različicam, vključno z Omicron.

CSPC Pharmaceutical Group Limited je v nedeljo sporočila, da je kitajska nacionalna uprava za medicinske izdelke odobrila njegovo potencialno cepivo mRNA COVID SYS6006 za izvajanje kliničnih preskušanj.

(Poročata Roxanne Liu in Ryan Woo; Urednik Kenneth Maxwell)

bbabo.Net