Družba Novice

Epileptiki ostajajo stigmatizirani, primanjkuje jim zdravil, starši in zdravniki se pritožujejo

14. februar (bbabo.net) - Epileptiki so danes še vedno stigmatizirani, zdravil proti tej bolezni pa primanjkuje, pravijo starši otrok z epilepsijo in zdravniki, ki se ukvarjajo z zdravljenjem te motnje, ki so bili intervjuvani ob mednarodnem dnevu epilepsije. V zadnjih nekaj letih je z bolgarskega trga izginilo 17 zdravil za epilepsijo, je povedala Veska Sabeva, predsednica Združenja staršev otrok z epilepsijo (APCE).

Erdogan obljublja, da bo zaščitil pravice Turčije pred Grčijo

Predsednica Bolgarskega društva za epilepsijo (BES) Petya Dimova je dejala, da so še vedno velike težave, povezane z dostopnostjo do številnih zdravil. Zdravljenje avtoimunske epilepsije ovira njena odsotnost na seznamih avtoimunskih motenj, redkih motenj ali epilepsije. Bolniki z avtoimunsko epilepsijo morajo plačati zdravila, saj stroškov ne krije zdravstveno zavarovanje, je dejala Dimova.

Vsak tretji epileptik trpi za hudo obliko bolezni. Neregulirana trgovina s takšnimi zdravili se nadaljuje, v nekaterih primerih pa so zdravila reševalna, je dejala.

Evropska poslanka Cvetelina Penkova je dejala, da izzivi niso le medicinski, ampak tudi socialni. Mednarodni dan epilepsije je priložnost, da ozaveščamo javnost in vidimo, kako lahko vsak član družbe pomaga, je dodala Penkova.

Opozorila je, da bo evropski center za dostopnost, ki naj bi bil zgrajen do leta 2030, omogočil izvedbo kampanj ozaveščanja na ravni EU in bo epileptikom omogočil boljši dostop do zgradb, storitev in socialnih dejavnosti.

Namestnik ministra za zdravje Peter Gribnev je prosil BES in APCE, naj svoja predloga pošljeta v pisni obliki.

Epileptiki ostajajo stigmatizirani, primanjkuje jim zdravil, starši in zdravniki se pritožujejo