Rusko ministrstvo za zdravje je Centru Gamaleya dalo dovoljenje za izvajanje kliničnih preskušanj faze I-II cepiva proti COVID-19 na osnovi virusu podobnih delcev VLP. To poroča TASS s sklicevanjem na državni register oddelka.
To zdravilo lahko testirajo prostovoljci, starejši od 18 let.
Študija I/II faze naj bi bila izvedena pri udeležencih, starih od 18 do 55 let.
Prostovoljci bodo morali "oceniti prenašanje, varnost in imunogenost cepiva."
Novo zdravilo, namenjeno preprečevanju okužbe s koronavirusom, bo vsebovalo delce, podobne SARS-CoV-2.
Trenutno ni znan čas kliničnih preskušanj novega cepiva proti koronavirusu.
Pred tem je vodja raziskovalnega centra za epidemiologijo in mikrobiologijo Gamaleya Alexander Gintsburg razkril podrobnosti preskušanja cepiva za nos. Cepivo za nos "Sputnik V" se od prvotnega razlikuje ne le po obliki vnosa v telo, temveč tudi po nastajajoči imunosti.
bbabo.Net