Washington, - Učinkovitost obnovitvenih cepiv Pfizer in Moderna traja le tri mesece. Kot poroča AFP, se je v soboto (2.12.2022) tretji odmerek cepiva mRNA znatno zmanjšal v četrtem mesecu po dajanju.
Ugotovitve so bile razkrite v novi študiji ameriških centrov za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC).
Čeprav je zdaj dobro dokumentirano, da učinkovitost cepiva po dveh odmerkih pade, je bilo relativno malo objavljenega o trajanju zaščite po obnovitvenih cepivih.
Nova študija temelji na več kot 241.204 obiskih urgentnega oddelka ali klinike za nujno pomoč in 93.408 hospitalizacijah, ki so resnejše, med odraslimi z boleznijo, podobno Covid-19, med 26. avgustom 2021 in 22. januarjem 2022.
Učinkovitost obnovitvenega cepiva je bila ocenjena s primerjavo verjetnosti pozitivnega testa na Covid-19 med cepljenimi in necepljenimi bolniki in z uporabo statističnih metod za nadzor koledarskega tedna, geografske regije, pri čemer so se prilagodili glede na starost, lokalno stopnjo prenosa in značilnosti bolnikov, kot komorbidnosti.
V času prevladujočega obdobja Omicron je bila učinkovitost obnovitvenega cepiva proti oddelkom za nujno pomoč ali obiskom nujne pomoči, povezanim s Covidom, 87 odstotkov dva meseca po tretjem odmerku, vendar je padla na 66 odstotkov do četrtega meseca.
Učinkovitost cepiva proti hospitalizaciji je bila v prvih dveh mesecih 91-odstotna, v četrtem mesecu po tretjem odmerku pa je padla na 78 odstotkov.
"Ugotovitev, da se zaščita, ki jo zagotavljajo cepiva mRNA, zmanjša v mesecih po prejemu tretjega odmerka cepiva, krepi pomen nadaljnjega razmišljanja o dodatnih odmerkih za ohranjanje ali povečanje zaščite," so povedali avtorji.
Glavni zdravstveni svetovalec predsednika Joeja Bidena Anthony Fauci je na sestanku v Beli hiši o Covid-19 v sredo dejal, da je verjetno, da bo četrti odmerek bolj verjetno potreben za podskupino ljudi, ki imajo šibkejši imunski odziv, kot je npr. starejši in imunsko oslabljen.
V petek ločenega razvoja je Uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila novo zdravljenje s protitelesi, ki ga je v laboratoriju razvilo farmacevtsko podjetje Lilly, imenovano bebtelovimab.
Zdravilo se daje kot intravenska injekcija v vsaj 30 sekundah in je dobilo zeleno luč za zdravljenje blage do zmerne bolezni Covid-19 pri ljudeh, starih 12 let in več, pri katerih obstaja veliko tveganje za hudo bolezen.
Podatki, ki podpirajo odobritev, izhajajo iz kliničnih preskušanj, ki kažejo, da ima zdravilo veliko obetav proti Omicronu. FDA predhodno ni odobrila zdravljenja s protitelesi Lilly, potem ko je bilo ugotovljeno, da je proti tej različici neučinkovito.
bbabo.Net