Џакарта, - Шефица Националне агенције за истраживање и иновације (БРИН) Лаксана Три Хандоко рекла је да је развој црвено-беле вакцине у Индонезији велики изазов јер нико до сада није имао искуства у развоју вакцине која је почела од нуле.

„Заправо, оно што је још важније је да нашим истраживачима даје прилику да стекну искуство у развоју вакцина“, рекао је Хандоко кога је контактирала Антара у Џакарти, у суботу (15.1.2022.).

Пандемија Цовид-19 постала је замах и изазов за истраживаче да могу да направе вакцину против Цовид-19 која ће задовољити домаће потребе.

Стога, Влада Индонезије наставља да подржава и олакшава убрзање развоја вакцине против Цовид-19 у земљи.

Развој црвено-беле вакцине за Цовид-19 такође је улагање у знање тако да се надамо да ће Индонезија моћи да развије различите вакцине потребне у будућности.

Хандоко је рекао да генерално, развој вакцине траје дуго, до десетак година. У ствари, није нужно директан развој вакцине да би се произвели циљани резултати.

Иако се захтева да се убрза развој вакцине током тренутне пандемије Цовид-19, сви процеси морају бити у складу са стандардним стандардима да би могли да се добије дозвола за дистрибуцију у хитним случајевима или одобрење за хитну употребу од Агенције за надзор хране и лекова (БПОМ).

Све странке или институције које развијају вакцине напорно раде на стварању потенцијалних кандидата за вакцину против Цовид-19 како би могли да помогну у испуњавању домаћих потреба за вакцином, али свима је потребан заједнички процес и напор да се то оствари.

Претходно је Хандоко рекао да изазов за истраживаче у развоју вакцина уопште није био лак јер је било потребно много испитивања да би се добила најоптималнија формула за добијање семена вакцине.

Семе вакцине такође мора да има стандард добре производне праксе (ГМП) у складу са прописима.

Процес развоја вакцине захтева заиста дубински и сложен процес истраживања и развоја, чак ни када процес директног истраживања не може да произведе потенцијалне кандидате за вакцину.

Након проналаска кандидата за вакцину, још увек постоји низ фаза тестирања, као што су ин виво тестови на животињама, клиничка испитивања у фазама 1, 2 и 3, производна скала и коначно имунизација.

Ако кандидат за вакцину не даје очекиване резултате када се тестира на животињама, мора се преформулисати да би се добио кандидат за вакцину који је заиста ефикасан у стимулисању имунолошког одговора.

bbabo.Net