Кина је дала хитно одобрење за пилулу Пфизер Цовид-19, што је обећавајући знак да би се земља могла даље отворити страним вакцинама и третманима за вирус.

Увозна регистрација за Пакловид одобрена је у петак, саопштила је Национална администрација за медицинске производе у суботу на својој веб страници. Кинеско регулаторно тело захтева да се релевантни истраживачки рад и даље спроводе, уз условне захтеве испуњене у временском року и да се накнадни резултати истраживања достављају благовремено, наводи се у саопштењу.

Хитно одобрење је прво које је Кина дала леку или вакцини коју је развила страна земља за Цовид-19. Вакцина мРНА Цовид коју су заједно развили Пфизер и БиоНТецх, за коју Схангхаи Фосун Пхармацеутицал Гроуп има права на дистрибуцију у Великој Кини, још није одобрена у земљи.

Домаћи напори Кине да развије антивирусне лекове против вируса Цовид увелико су заостајали од оних на Западу, а најнапреднији су још увек у завршној фази испитивања на локацијама ван земље. Такви третмани могли би бити од кључне важности да помогну Кини да се удаљи од свог приступа нултом Цовид-у управљању вирусом.

Након сузбијања вируса масовним тестирањем, надзором и чврстим граничним ивичњацима, Кина је сада јединствено рањива на патоген јер има мало природне заштите од претходних инфекција. Кампања вакцинације у земљи се такође ослањала на домаће инактивиране инокулације које су биле мање ефикасне у блокирању инфекција од веома моћних ињекција мРНА које се широко користе другде.

Кина је у децембру одобрила домаћу терапију антителима која треба да се примењује интравенским ињекцијама у болницама. Два третмана које је заједно развио Брии Биосциенцес одобрена су за употребу код одраслих и тинејџера у благим до умереним случајевима.

bbabo.Net