Испитивање је обухватило 2.247 адолесцената и одржано је између маја и септембра прошле године када је Делта варијанта била доминантна врста у Сједињеним Државама. Вакцина је била 82 посто ефикасна против ове варијанте.

Америчка биотехнолошка компанија саопштила је да очекује да ће поднети пријаве глобалним регулаторима за употребу вакцине код адолесцената током првог квартала.

Новавак је крајем прошлог месеца поднео захтев за одобрење снимања одраслих у САД, што је дуго очекивани корак након месеци борбе са развојним и производним проблемима.

Вакцина је добила одобрење од Европске уније и Светске здравствене организације и одобрена је за употребу код одраслих у земљама укључујући Уједињено Краљевство и Нови Зеланд.

У испитивању компаније на одраслима, које је укључило око 30.000 учесника у Сједињеним Државама и Мексику, вакцина је имала ефикасност од 90,4 одсто.

Новавак је рекао да није видео никакве инциденте миокардитиса у подацима адолесцената, али је рекао да помно прати инфламаторно стање срца и све друге нежељене догађаје док примењује своју вакцину у широј популацији.

"Дакле, док примењујемо вакцину у широј популацији, веома пажљиво пратимо овај и друге нежељене догађаје повезане са вакцинацијом. Можемо бити сигурни да ћемо обавестити јавност и регулаторе о томе како наш максимални учинак из перспективе безбедности, “ рекао је Филип Дубовски, главни лекар.

bbabo.Net