У новом извештају Фондације за срце и мождани удар наводи се да су болнице широм Канаде одложиле стотине хиљада операција, процедура и консултација за лечење срчаних пацијената.
Са више од 100.000 дијагностикованих људи годишње, фондација верује да је потребно предузети акцију - посебно са пројектованим порастом случајева срчане инсуфицијенције због кардиоваскуларних компликација изазваних ЦОВИД-19.
Директорка клинике за срчану инсуфицијенцију и трансплантацију болнице Ст. Бонифаце, др Шели Зиерот, рекла је за 680 ЦЈОБ да је већина Канађана униформисана у вези са озбиљношћу проблема.
„Срчана инсуфицијенција је свуда око нас, а многи људи то не препознају“, рекла је она. „Четири од 10 Канађана не разумеју шта је срчана инсуфицијенција. Сваки трећи познаје некога са срчаном инсуфицијенцијом или и сам има срчану инсуфицијенцију.
"То заиста ставља све у контекст и морамо заиста повећати свест и разумевање овог хроничног стања."
Извештај фондације указује на низ проблема који Канађане са срчаном инсуфицијенцијом стављају у неповољан положај. Кључно питање произилази из канадских медицинских система.
„Здравствени системи широм земље нису постављени на начин који је усредсређен на пацијента. Нажалост, приступ нези није доследан и може да варира од провинције до покрајине, па чак и унутар провинције“, рекао је др Шон Вирани, ванредни професор медицине на Универзитету Британске Колумбије, у изјави.
Према извештају, могућности лечења овог стања су озбиљно ограничене у Канади.
Најмање 27 одсто болница нема приступ једној од две основне процедуре које се користе за дијагностиковање срчане инсуфицијенције, а 16 одсто не прати објављене смернице за негу срчане инсуфицијенције.
Фактори као што су раса, боја коже и пол могу ометати нечије шансе за лечење.
Фондација каже да су аутохтоне заједнице, које се у просеку суочавају са већим стопама кардиоваскуларних болести од неаутохтоних заједница, изложене додатним потешкоћама када покушавају да добију негу.
Плус 20 одсто више жена у Канади умире од овог стања него мушкараца.
Према садашњем здравственом систему, Манитобан Барб Коломи чекао је скоро пет година на трансплантацију срца.
„Након што сам имао срчани удар, медицинске интервенције… и друге мере које су предузели нису вратиле моју срчану функцију тамо где је требало“, рекао је Коломи.
„Једина доступна могућност, на срећу, био је уређај за помоћ левој комори (ЛВАД).
„Имао сам велику срећу што сам га примио, али то је такође био само мост до трансплантације, трансплантације срца, тако да сам живео са ЛВАД-ом пет година док нисам добио трансплантацију срца.
ЛВАД је у то време одржавао Коломи у животу, али је након операције морала да се прилагоди да буде искључена са своје линије спасавања.
„Пре свега, то је дефинитивно утицало на моја леђа“, рекла је она. „Открио сам да мало предосећам, а претпостављам да је то зато што сам носио тај ранац толико дуго, скоро пет година.
„Друга ствар која је била још занимљивија била је психолошка ствар, јер је мој ранац био као други део мене. Када је нестао, открио сам га увек тражио и желео да га обучем и скинем када седнем.”
Упркос неколико препрека након операције, Коломијево ново срце се добро понаша према њој.
У будућности, фондација се нада да ће покренути акциони план како би срчаним пацијентима пружила најбољу шансу.
„Фондација за срце и мождани удар ради са другим партнерским друштвима и организацијама у Канади како би заиста развила интегрисани систем срчане инсуфицијенције који је применљив на све“, рекао је др Зиерот.
„Они ће радити на интегрисаном систему неге у Канади који ниједну особу не оставља иза себе, примењиваће негу засновану на доказима, надамо се да ће приступ специјализованој нези бити побољшан… и зато тражимо да људи подрже Фондацију за срце и мождани удар у овај веома важан рад за побољшање живота оних који живе са срчаном инсуфицијенцијом.”
bbabo.Net