Друштво Вести

Епилептичари остају стигматизовани, недостају им лекови, жале се родитељи и лекари

Председница Бугарског друштва за епилепсију (БЕС) Петја Димова рекла је да и даље постоје велики проблеми у вези са доступношћу многих лекова. Лечење аутоимуне епилепсије отежава њено одсуство са списка аутоимуних поремећаја, ретких поремећаја или епилепсија. Пацијенти који болују од аутоимуне епилепсије морају да плате своје лекове јер трошкове не покрива здравствено осигурање, рекла је Димова.

Турска – Картично плаћање порасло је за 125 одсто у августу

Сваки трећи епилептичар пати од тешких облика болести. Нерегулисана трговина оваквим лековима се наставља, а у неким случајевима лекови су спасоносни, рекла је она.

Посланица Европског парламента Цветелина Пенкова рекла је да изазови нису само медицински већ и социјални. Међународни дан епилепсије је прилика да се подигне свест јавности и види како сваки члан друштва може да помогне, додала је Пенкова.

Заменик министра здравља Петер Грибнев затражио је од БЕС-а и АПЦЕ-а да пошаљу своје предлоге у писаној форми.

Епилептичари остају стигматизовани, недостају им лекови, жале се родитељи и лекари