WASHINGTON – Effekten av tredje doserna av Pfizer- och Moderna mRNA COVID-19-vaccinerna avtar avsevärt under den fjärde månaden efter administrering, sa en ny studie från U.S. Centers of Disease Control and Prevention i fredags.
Även om det nu är väldokumenterat att vaccinets effektivitet minskar efter två doser, har relativt lite publicerats om skyddets varaktighet efter en booster.
Den nya studien baserades på mer än 241 204 besök på akutmottagningen eller en akutmottagning och 93 408 sjukhusinläggningar, som är allvarligare, bland vuxna med covid-liknande sjukdom mellan 26 augusti 2021 och 22 januari.
Vaccinets effektivitet uppskattades genom att jämföra oddsen för ett positivt covid-19-test mellan vaccinerade och ovaccinerade patienter och använda statistiska metoder för att kontrollera för kalendervecka, geografiskt område, samtidigt som man justerade för ålder, nivån av lokal överföring och patientegenskaper som samsjukligheter.
Under den omicron-dominerande perioden var vaccinets effekt mot covid-associerad akutmottagning eller akuta vårdbesök 87 % under de två månaderna efter en tredje dos, men sjönk till 66 % den fjärde månaden.
Vaccinets effekt mot sjukhusvistelse var 91 % under de första två månaderna, men sjönk till 78 % den fjärde månaden efter en tredje dos.
"Fyndet att skyddet som ges av mRNA-vacciner avtog under månaderna efter mottagandet av en tredje vaccindos förstärker vikten av att ytterligare överväga ytterligare doser för att upprätthålla eller förbättra skyddet", avslutade författarna.
President Joe Bidens högsta medicinska rådgivare, Anthony Fauci, talade vid en Covid-briefing i Vita huset på onsdagen att det var troligt att en fjärde dos mer sannolikt skulle behövas för undergrupper av människor som uppvisar svagare immunsvar, såsom äldre och nedsatt immunförsvar.
I en separat utvecklingsfredag godkände Food and Drug Administration (FDA) en ny labbodlad antikroppsbehandling av läkemedelsföretaget Lilly som heter bebtelovimab.
Läkemedlet administreras som en intravenös injektion under minst 30 sekunder och har fått grönt ljus för behandling av mild till måttlig covid bland personer 12 och äldre med hög risk för allvarlig sjukdom.
Data som stöder godkännandet kom från en klinisk prövning som visade att läkemedlet har ett starkt löfte mot omicron. Lillys tidigare antikroppsbehandling avgodkändes av FDA efter att den visade sig vara ineffektiv mot denna variant.
bbabo.Net