Kina har beviljat ett akut godkännande för ett Pfizer Covid-19-piller i ett lovande tecken på att landet kan öppna upp ytterligare för utländska vacciner och behandlingar för viruset.

Importregistreringen för Paxlovid godkändes i fredags, sade National Medical Products Administration i ett uttalande på sin hemsida på lördagen. Den kinesiska tillsynsmyndigheten kräver att relevant forskningsarbete fortsätter att utföras, med villkorade krav som slutförs inom en tidsgräns, och att de uppföljande forskningsresultaten lämnas in i tid, enligt uttalandet.

Nödgodkännandet är det första som Kina har gett läkemedel eller vaccin som utvecklats av ett främmande land för Covid-19. mRNA Covid-vaccinet som utvecklats tillsammans av Pfizer och BioNTech, för vilket Shanghai Fosun Pharmaceutical Group innehar rättigheterna att distribuera i Stor-Kina, har ännu inte godkänts i landet.

Kinas egna ansträngningar för att utveckla antivirala läkemedel mot Covid har till stor del släpat efter västvärldens, med de mest framskridna fortfarande i slutskedet av försök på platser utanför landet. Sådana behandlingar kan vara avgörande för att hjälpa Kina att gå bort från sin noll-Covid-strategi för att hantera viruset.

Efter att ha innehållit viruset med masstester, övervakning och stela gränskanter är Kina nu unikt sårbart för patogenen eftersom det har lite naturligt skydd mot tidigare infektioner. Landets vaccinationskampanj har också förlitat sig på egenodlade inaktiverade ympningar som har varit mindre effektiva för att blockera infektioner än de mycket potenta mRNA-injektioner som används i stor utsträckning på andra håll.

I december godkände Kina en egenodlad antikroppsbehandling som måste administreras genom intravenösa injektioner på sjukhus. De två behandlingarna som utvecklats tillsammans av Brii Biosciences godkändes för användning på vuxna och tonårspatienter i milda till måttliga fall.

bbabo.Net