Ryssland (bbabo.net), - På psykoneurologiska internatskolor, särskilt för barn, är det redan dåligt att de finns. Det här är statliga institutioner, där miljöns elände smälter samman med rädsla i ögonen. Och dessutom - likgiltig personal, skräckhistorier om droger som stör alla aktiviteter och bälten som binder dig. Enbart förkortningen "PNI" framkallar skräck även för en okunnig person - "vi är definitivt inte välkomna här."

Dessa statliga institutioner kallas, åtminstone i Samara-provinsen, på gammaldags vis - en internatskola för utvecklingsstörda barn. Man kan argumentera om bevarandet av intelligens hos personer med psykiska funktionsnedsättningar, men en sak är klar: med en allmän "låg start" skiljer sig chanserna för utveckling av en förälder och ett statligt barn avsevärt.

– Vet du att i det här läget är det internatskolor som bär skulden, vars personal inte gillar deras avdelningar? Och inte bara staten, som lite och inte alltid i rätt form hjälper föräldrarna till sådana barn. På något sätt är det vanligt att tiga om familjer som ödet skickade en sådan son eller dotter till, och hälften av invånarna, till exempel, i Samara PNI, har dem: levande och friska, inte berövade föräldrarättigheter, ibland ganska välmående.

Med denna bedrövliga introduktion började mitt samtal med chefen för EVITA välgörenhetsfond, Olga Shelest, en fantastisk person för vilken det inte finns någon annans olycka och andras barn. Och även om huvudprofilen för hennes organisation är att hjälpa palliativa spädbarn och deras föräldrar, kunde hon inte heller gå förbi problemen med PNI.

Lök ve

Det hela började med hennes besök på internatskolan i Samara förra våren, då hade den redan varit stängd för karantän i ett år, och därför var den inte under kontroll av vare sig relevant ministerium för social och demografisk utveckling eller frivilliga. Av de överträdelser som identifierades då är löksallad och tomsoppa med mannagryn kanske de minsta. Barnen gick runt i avkastade, liggsår behandlades med grön färg, de hörde ingenting om promenader, behandling och utbildning. Internatets föreståndare förlorade efter åklagarmyndighetens ingripande sin plats. Sjuksköterskan, som band den olydiga vid sängarna, fick villkorlig dom. Men obestridliga problem kvarstår...

- Jag är säker på att sådana institutioner, även om alla regler och förordningar följs där (90 tusen rubel i månaden tilldelas för underhåll av ett barn i PNI - inte varje familj har råd med detta), åtminstone bör finnas kvar. Detta är för dem som inte kommer att kunna återvända till familjen eller hitta fosterföräldrar. Faktum är att formen för ett sådant boende har uttömt sig själv, - Olga Yuryevna är säker. – Och så det första vi försökte göra var att lämna tillbaka speciella killar till familjen.

Men det är en sak att skriva arga kommentarer på sociala nätverk om "statshusets" fasor och en helt annan att posta på din sida (och Shelest är en populär bloggare med tusentals prenumeranter) med ett förslag om att ta en av internatskolan studenter att besöka. För många verkade idén oväntad och med vanföreställningar. Men författaren räknade inte med majoritetens hjärtliga svar. Världen förändras av enheter.

– Av de fyra barn som sedan togs för att stanna gick två till familjen. En flicka togs på besök av sin mamma, som har två friska söner. Och kvinnan, på sex månader, socialiserade henne, vild, så att hennes vän mamma från Ulyanovsk-regionen tog henne till en fosterfamilj, utan att ens ta henne till ett pensionat, - säger Olga Yuryevna och till min fråga "kommer det att finnas glada berättelser med andra barn i framtiden?" viftade bedrövligt med handen: - Det här måste göras. Alla avdelningar verkar vara intresserade, men ingen är redo att kasta sig in i problemet. Till exempel att till vår fond tilldela en anställd hos förmynderskapsmyndigheterna som har en databas över fosterfamiljer, familjer med funktionshindrade barn, för att arbeta individuellt för varje ärende.

Vårt främsta mål är att bygga relationer med föräldrar. Faktum är att av 137 barn från fyra till 18 år som bor på ett pensionat har nästan hälften mammor och pappor. Och barnen bor där på grund av sin svåra livssituation (DLS), som varar i år och årtionden. När jag frågade hur "situationen" kunde vara oändlig, sammanfattar samtalspartnern bittert: "enligt lagen."– Schematiskt ser det ut så här. Föräldrar kommer till "Familjen"-centralen och säger att de inte klarar av en svår livssituation. Tja, låt oss säga att huset brann ner, de förlorade sitt jobb, en ensamstående mamma behöver akut åka till sjukhuset. Men oftare är en svår livssituation bara ett handikappat barn, som familjen inte är redo för moraliskt och psykologiskt. Och en speciell baby placeras i PNI först i sex månader, sedan förlängs med ytterligare sex månader och mer, - förklarar Olga Shelest. – Men huvuddefinitionen av TJS är preciserad i lagen – det är inte bara ett funktionshindrat barn, utan också ”oförmågan att klara av den här situationen på egen hand”, även om det är uppenbart att ett sådant tillstånd inte kan vara på obestämd tid, eftersom som regel räcker sex månader. Och om inte tillräckligt, så var det antingen ingen sådan situation alls, eller så vill föräldrarna inte ändra på det. Ofta beror allt på de psykologiska problemen hos vuxna som inte kan acceptera barnet som det är, betrakta detta som kollapsen av deras föräldraskap. Och här är det nödvändigt att inte placera barnet i ett statligt ägt hus, utan att arbeta med vuxna som psykolog. När det gäller riktigt svåra situationer, bland alla familjer som redan har gått igenom en konsultation med specialister, finns det hittills bara två av dem. Men i en, till exempel, hittade mamman till en 13-årig tonåring med schizofreni och den aggression som var förknippad med det ett alternativ att inte skiljas från sin son. Honom varje dag - går, leker, matar, pratar, undervisar och tar honom till pensionatet för att tillbringa natten för att återhämta sig. Men sådana berättelser i PNI är sällsynta, oftare överger inte föräldrar barnet, får alla betalningar från staten, men upprätthåller ingen relation med barnet.

Extra Misha

"En 13-årig dunson är mynningen av en pistol vid sina föräldrars tinning. De försöker uppfylla villkoren i avtalet så att förmynderskap inte har en chans att beröva dem om sina föräldrarättigheter.Men också att ta barnet till sin mysiga lägenhet – vill inte.

"Jag skyddar min familj från honom, men hur är det med oss? Våra andra barn? Varför ska han må bra, fastän han inte förstår någonting alls, och vi alla måste lida?" - sa pappa.

Regissören har en fyllig mapp på bordet - Mishas personakt. Framför pappa ligger en dubbelt så tjock pärm med bevis i 10 år på att hans familj är i ett svårt liv och inte kan uppfostra Misha” – så lyder raderna från Olga Shelests inlägg.

Under tiden har Misha en hörselnedsättning och behöver träffa en läkare. Men direktören för PNI kan inte ta en remiss för en undersökning på sjukhuset, eftersom barnet har föräldrar. Misha behöver hörapparater, men hans föräldrar vill inte köpa dem. Så han lever i tysthet.

Och föräldrarna jobbar, tar med sina friska barn till sektioner och utvecklingsklasser, kopplar av, går på bio och uppbackad av en överenskommelse tar sonen hem 24 timmar i veckan. Och de lider själva och torterar Misha, eftersom de inte älskar honom, men han känner det.

"Det är inte klart vem som kom på idén att TJS kan hålla i år och årtionden? Vem kom på idén att ett barn har det bättre på ett barnhem? Vem kom på idén att dessa människor är föräldrar?" – frågar Olga Shelest.

Men när vi går ner från retoriska höjder till marken upptäcker vi plötsligt ganska förståeliga jordiska fördelar.

Matematik om misslyckat föräldraskap

- Pensionen för ett funktionshindrat barn är 17 tusen rubel, ytterligare 10 tusen kan tas emot av en av föräldrarna för vård (år räknas som tjänsteår). 27 tusen per månad i vår region är lönen för en lärare eller en anställd på en fabrik, en bra säkerhetskudde från staten, - fortsätter Olga Shelest. - Plus, medicinsk och social rehabilitering, gratis kuponger till sanatorier, blöjor, barnvagnar. Och även allmänna betalningar för barn och matkapital. Som mamma till ett handikappat barn förstår jag mycket väl att detta inte räcker. Men trots allt, om du inte investerar, utan placerar barnet i PNI, där staten betalar för honom, så är det en ganska anständig belöning. Det är sant, det är inte klart varför? Och i händelse av vägran från det "obekväm barnet" kommer föräldrar att behöva betala barnbidrag för honom. Men då får bebisen en chans att hitta en ny familj. Du vet, det första barnet med funktionsnedsättning, som jag lyckades placera i en fosterfamilj i min volontärverksamhet, var Kiryusha. Och jag är väldigt glad att de biologiska föräldrarna omedelbart övergav honom. Vid fem månader träffade jag bebisen och vid åtta gick han för att bo hos sin riktiga mamma och pappa. I år gick killen i skolan, så bra kille! Allt relaterat till eventuella hälsorubbningar - de första åren för rehabilitering är de mest värdefulla.

bbabo.Net