Ryssland (bbabo.net), - Det ryska hälsoministeriet tillät Federal Medical and Biological Agency (FMBA) att genomföra den tredje fasen av kliniska prövningar av MIR 19 coronavirus-läkemedlet. Detta följer av uppgifterna i registret över tillstånd för kliniska prövningar.

Studierna kommer att genomföras på basis av 11 medicinska organisationer, över 1,2 tusen patienter kommer att delta i dem, rapporterar TASS.

Kom ihåg att MIR 19 registrerades i Ryssland i december förra året. Nu används den på sjukhus för behandling av patienter med coronavirus. Läkemedlet administreras genom inandning med hjälp av medicinska nebulisatorer. "MIR-19" blockerar replikstället för Sars-Cov-2-viruset, vilket är väsentligt för viruset. Tidigare har FMBA noterat att läkemedlet är universellt för hela raden av coronavirusstammar.

I slutet av januari skickade FMBA ett underlag till hälsoministeriet för tillstånd för en klinisk prövning efter registrering av läkemedlet för användning under de första dagarna efter att diagnosen bekräftats.

bbabo.Net