Washington, - Effekten av Pfizer och Moderna boostervacciner varar bara tre månader. Som rapporterats av AFP, lördag (2022-12-2), reducerades den tredje dosen av mRNA-vaccinet avsevärt under den fjärde månaden efter administrering.
Resultaten avslöjas i en ny studie från US Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Även om det nu är väldokumenterat att vaccinets effektivitet sjunker efter två doser, har relativt lite publicerats om skyddets varaktighet efter boostervaccin.
Den nya studien är baserad på mer än 241 204 besök på en akutmottagning och 93 408 sjukhusinläggningar, som är allvarligare, bland vuxna med en covid-19-liknande sjukdom under 26 augusti 2021 - 22 januari 2022.
Effektiviteten av boostervaccinet uppskattades genom att jämföra sannolikheten att testa positivt för Covid-19 mellan vaccinerade och ovaccinerade patienter och använda statistiska metoder för att kontrollera för kalendervecka, geografisk region, samtidigt som man justerade för ålder, lokal överföringshastighet och patientegenskaper som t.ex. som samsjukligheter.
Under den dominerande perioden av Omicron var effekten av boostervaccinet mot Covid-relaterade akutmottagningar eller akutvårdsbesök 87 procent i två månader efter den tredje dosen, men sjönk till 66 procent den fjärde månaden.
Vaccinets effekt mot sjukhusvistelse var 91 procent under de första två månaderna, men sjönk till 78 procent under den fjärde månaden tredje dosen.
"Fyndet att skyddet som ges av mRNA-vacciner minskar inom månader efter att ha mottagit den tredje vaccindosen förstärker vikten av ytterligare övervägande av ytterligare doser för att bibehålla eller öka skyddet", sa författarna.
President Joe Bidens chefsmedicinska rådgivare Anthony Fauci talade vid en Covid-19 briefing i Vita huset på onsdagen att det var troligt att en fjärde dos mer sannolikt skulle behövas för en undergrupp av människor som får ett svagare immunsvar, som t.ex. äldre och nedsatt immunförsvar.
I en separat utveckling fredag godkände Food and Drug Administration (FDA) en ny antikroppsbehandling utvecklad i laboratoriet av Lillys läkemedelsföretag som heter bebtelovimab.
Läkemedlet ges som en intravenös injektion under minst 30 sekunder och har fått grönt ljus för behandling av mild till måttlig Covid-19 bland personer 12 år och äldre som löper hög risk för allvarlig sjukdom.
Data som stöder godkännandet kommer från kliniska prövningar som visar att läkemedlet har ett starkt löfte mot Omicron. Lilly-antikroppsbehandlingen godkändes inte tidigare av FDA efter att den visade sig vara ineffektiv mot denna variant.
bbabo.Net