WASHINGTON – ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri tarafından Cuma günü yapılan yeni bir araştırma, Pfizer ve Moderna mRNA COVID-19 aşılarının üçüncü dozlarının etkinliğinin uygulamadan sonraki dördüncü ayda önemli ölçüde azaldığını söyledi.
Aşı etkinliğinin iki dozdan sonra düştüğü artık iyi bir şekilde belgelenmiş olsa da, bir güçlendiriciden sonra koruma süresi hakkında nispeten az yayın yapılmıştır.
Yeni çalışma, 26 Ağustos 2021 ve 22 Ocak tarihleri arasında COVID benzeri hastalığı olan yetişkinler arasında acil servise veya acil bakım kliniğine yapılan 241.204'ten fazla ziyareti ve daha ciddi olan 93.408 hastaneye yatışı temel aldı.
Aşı etkinliği, aşılı ve aşısız hastalar arasında pozitif bir COVID-19 testinin olasılıklarını karşılaştırarak ve yaş, yerel bulaşma düzeyi ve komorbiditeler gibi hasta özellikleri için ayarlama yaparken takvim haftasını, coğrafi alanı kontrol etmek için istatistiksel yöntemler kullanılarak tahmin edildi.
Omicron'un baskın olduğu dönemde, COVID ile ilişkili acil servis veya acil bakım ziyaretlerine karşı aşı etkinliği, üçüncü dozdan sonraki iki ay boyunca %87 iken, dördüncü ayda %66'ya düştü.
Hastaneye yatmaya karşı aşı etkinliği ilk iki ayda %91 iken, üçüncü dozdan sonra dördüncü ayda %78'e düştü.
Yazarlar, "mRNA aşılarının sağladığı korumanın, üçüncü bir aşı dozunun alınmasından sonraki aylarda azaldığı bulgusu, korumayı sürdürmek veya iyileştirmek için ek dozların daha fazla dikkate alınmasının önemini pekiştiriyor."
Çarşamba günü Beyaz Saray'da bir COVID brifinginde konuşan Başkan Joe Biden'in en iyi tıbbi danışmanı Anthony Fauci, yaşlılar ve bağışıklığı baskılanmış kişiler gibi daha zayıf bağışıklık tepkileri sergileyen insan alt grupları için dördüncü dozun daha büyük olasılıkla gerekli olacağını söyledi.
Cuma günü ayrı bir gelişmede, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ilaç şirketi Lilly tarafından bebtelovimab adlı yeni bir laboratuvarda yetiştirilen antikor tedavisine izin verdi.
İlaç, en az 30 saniye boyunca intravenöz enjeksiyon olarak uygulanır ve yüksek şiddetli hastalık riski taşıyan 12 yaş ve üstü kişilerde hafif ila orta şiddette COVID tedavisi için yeşil ışık yakılmıştır.
Yetkilendirmeyi destekleyen veriler, ilacın omikron'a karşı güçlü bir vaatte bulunduğunu gösteren bir klinik araştırmadan geldi. Lilly'nin önceki antikor tedavisinin, bu varyanta karşı etkisiz olduğu tespit edildikten sonra FDA tarafından yetkisi kaldırıldı.
bbabo.Net