Cenevre, - Avrupa İlaç İdaresi (EMA) güvenlik komitesi (11/2/2022) Cuma günü yaptığı açıklamada, Pfizer/BioNTech ve Moderna mRNA tabanlı Covid-19 aşılarının enjeksiyonunu takiben şiddetli adet kanaması ve adet görmeme raporlarını gözden geçirdiğini söyledi.

Muayene, her iki aşıyı da aldıktan sonra bir dizi adet düzensizliği raporu üzerinde gerçekleştirildi. EMA, aşılar ve raporlar arasında bir bağlantı olup olmadığının net olmadığını söyledi.

Aralık ayında EMA, Norveç'te yapılan bir çalışmanın bazı kadınların aşılandıktan sonra daha şiddetli dönemler yaşadığını göstermesinin ardından adet döngüsündeki değişiklikler ile Covid-19 aşısı arasında bir ilişki bulamadığını da söyledi.

Cuma günü EMA, Covid-19 aşısının doğurganlık üzerinde bir etkisi olduğunu gösteren başka bir kanıt olmadığını ekledi.

Mevcut kanıtları inceledikten sonra, EMA Farmakovijilans Risk Değerlendirme Komitesi (PRAC), hastalardan ve sağlık profesyonellerinden gelen raporlar, klinik araştırmalar ve literatür yayınları gibi mevcut tüm verilerin değerlendirilmesini talep etmeye karar verdiğini söyledi.

.

bbabo.Net