FMBA başkanı Veronika Skvortsova, Federal Tıbbi ve Biyolojik Ajansı (FMBA) tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının iyi tolere edildiğini ve alerjiye neden olmadığını söyledi. Geliştirici, Convasel adlı aşının 2022'nin ilk çeyreğinde tescil edilebileceğini tahmin ediyor.
Kremlin'deki devlet ödül töreni sırasında, Bayan Skvortsova, aşının şu anda tescil edildiğini doğruladı. İlacın "yenilikçi" olduğunu söyledi ve "virüsün yüzey proteinlerindeki mutasyonlardan bağımsız olarak son derece immünojenik ve koruyucu" olduğunu kaydetti. Bayan Skvortsova (RIA Novosti tarafından alıntılanmıştır), “Bu aşı alerjen içermez, insanlar tarafından iyi tolere edilir” diyor. Ajansın basın servisi, klinik denemeler sırasında gönüllülerin hiçbirinin COVID-19'a yakalanmadığını iddia ediyor.
FMBA'nın St. Petersburg Aşı ve Serum Araştırma Enstitüsü, 21 Ocak'ta Konvasel'in tescili için başvuruda bulundu. FMBA başkanı, enstitü temelinde oluşturulan çalıştayın yılda 30 milyon doza kadar aşı üretimine izin vereceğini söyledi. Rusya'da halihazırda beş koronavirüs aşısı üretiliyor: Sputnik V ve tek bileşenli versiyonu Sputnik Light, KoviVac, EpiVacCorona-N. Sağlık Bakanlığı, aşıların etkinliği ve güvenliği hakkında bilgi yayınlamayı reddetti ve bu bilgiyi ticari sır olarak nitelendirdi.
Ayrıntılar - "Aşılama, gizemle örtülmüş" malzemesinde.
bbabo.Net